人的色盲基因只位于X染色体搜索结果第1页,早教吧

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人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因（B、b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶．若一名男子表现为色盲非秃顶，则（）A. 语文

现为色盲非秃顶D. 他的儿

红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性语文

如图为一对人类性染色体，下列描述不正确的是（）A.红绿色盲是伴X隐性遗传，控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段B.Y染色体Ⅱ-2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩C.精子中不可能语文

红绿色盲的致病基因是位于X染色体上的隐性基因。下列说法中正确的是①男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患者②只有女人才可能是红绿色盲患者③一个患有红绿色盲症的女子，她的女儿其他

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎．3个孩子的性别不可能的是（）A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男语文

人类色觉正常与色盲（看不清物体颜色）由位于X染色体上的基因（B、与B、）控制．对于女性只有两条X染色体同时含有B、基因才表现为色盲（其基因组成可写成XbXb），基因组成为XBXb，XBX 语文

bY），所以色盲男性多于女性

人的色盲基因只位于X染色体，Y染色体上没有它的成对基因．你认为在人群中色盲患者（）A.男性较多B.女性较多C.男女各半D.无法确定语文

（2012•虹口区一模）人类的红绿色盲基因位于X染色体上，表现型正常的父母生下3胞胎，其中只有一个患色盲，有2个孩子为同卵双胞胎．3个孩子的性别不可能是（）A．2女1男B．全是男语文

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