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A(C6H6)和B(C2H4)都是基本有机化工原料,分子中所有原子共平面.由A和B制备一种新型涂料固化剂H的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:已知:①C为饱和烃;②F分了中不含有
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A(C6H6)和B(C2H4)都是基本有机化工原料,分子中所有原子共平面.由A和B制备一种新型涂料固化剂H的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:①C为饱和烃;
②F分了中不含有双键.
回答下列问题:
(1)A的名称是___;B在实验室可由___(填有机物名称)通过___(填反应类型)制备.
(2)G所含官能团为羟基和___(填名称).写出一定条件下E与G反应生成H的化学方程式:___.
(3)F的结构简式为___,能发生银镜反应的F的同分异构体是___.
(4)同时满足下列条件的D的同分异构体有___种(不含立体异构);
①能与碳酸氢钠反应生成CO2;
②能发生水解反应,且酸性条件下的水解产物中有一种有机物的相对分子质量为74,其中核磁共振氢谱只有2组峰的是___(写结构简式).
(5)设计一条由B和D为起始原料制备的合成路线:___.
已知:①C为饱和烃;
②F分了中不含有双键.
回答下列问题:
(1)A的名称是___;B在实验室可由___(填有机物名称)通过___(填反应类型)制备.
(2)G所含官能团为羟基和___(填名称).写出一定条件下E与G反应生成H的化学方程式:___.
(3)F的结构简式为___,能发生银镜反应的F的同分异构体是___.
(4)同时满足下列条件的D的同分异构体有___种(不含立体异构);
①能与碳酸氢钠反应生成CO2;
②能发生水解反应,且酸性条件下的水解产物中有一种有机物的相对分子质量为74,其中核磁共振氢谱只有2组峰的是___(写结构简式).
(5)设计一条由B和D为起始原料制备的合成路线:___.
▼优质解答
答案和解析
A(C6H6)与氢气发生加成反应生成C为饱和烃,所以A为苯,C为环已烷,根据D的分子式可知,C发生氧化反应生成D为HOOC(CH2)4COOH,D与甲醇发生酯化反应生成E,由B的分子式可知,B为CH2=CH2,F分了中不含有双键,B发生氧化反应生成F为,F与氨气发生反应生成G,G与E发生取代反应生成H,
(1)A为苯,B为CH2=CH2,B在实验室可由乙醇通过消去反应制备,
故答案为:苯;乙醇;消去反应;
(2)根据G的结构简式可知,G所含官能团为羟基和氨基,一定条件下E与G发生取代反应生成H的化学方程式为,
故答案为:氨基;;
(3)根据上面的分析可知,F为,能发生银镜反应即有醛基的F的同分异构体是CH3CHO,
故答案为:;CH3CHO;
(4)D为HOOC(CH2)4COOH,根据条件,①能与碳酸氢钠反应生成CO2,说明有羧基,②能发生水解反应,说明有酯基,且酸性条件下的水解产物中有一种有机物的相对分子质量为74,应为丁醇,则满足条件的D的同分异构体为HOOCCOOC4H9,其中-C4H9有6种结构,所以共有6种同分异构体,其中核磁共振氢谱只有2组峰的是,
故答案为:6;;
(5)B为CH2=CH2,D为HOOC(CH2)4COOH,由B和D为起始原料制备,可先用乙烯与氧气反应生成环氧乙烷,再水化得乙二醇,乙二醇与发生缩聚反应生成,反应的合成路线为,
故答案为:.
(1)A为苯,B为CH2=CH2,B在实验室可由乙醇通过消去反应制备,
故答案为:苯;乙醇;消去反应;
(2)根据G的结构简式可知,G所含官能团为羟基和氨基,一定条件下E与G发生取代反应生成H的化学方程式为,
故答案为:氨基;;
(3)根据上面的分析可知,F为,能发生银镜反应即有醛基的F的同分异构体是CH3CHO,
故答案为:;CH3CHO;
(4)D为HOOC(CH2)4COOH,根据条件,①能与碳酸氢钠反应生成CO2,说明有羧基,②能发生水解反应,说明有酯基,且酸性条件下的水解产物中有一种有机物的相对分子质量为74,应为丁醇,则满足条件的D的同分异构体为HOOCCOOC4H9,其中-C4H9有6种结构,所以共有6种同分异构体,其中核磁共振氢谱只有2组峰的是,
故答案为:6;;
(5)B为CH2=CH2,D为HOOC(CH2)4COOH,由B和D为起始原料制备,可先用乙烯与氧气反应生成环氧乙烷,再水化得乙二醇,乙二醇与发生缩聚反应生成,反应的合成路线为,
故答案为:.
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