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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常,调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常(相关基因用B、

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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常,调查发现该病的患者均为男性少年期即死亡某患者家庭中其他成员表现型均正常(相关基因用B、b表示)。下列推测不正确的是

A.该病的遗传方式为伴X隐性遗传

B.该患者的Xb基因不可能来自父

C.欲调查该病的发病率,要保证调查的患者家系群体足够大

D.该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变,进而使水解粘多糖的酶缺失,粘多糖大量贮积在体内所致

 

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