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新生儿遗传代谢性疾病筛查

场景/问题/来源

代谢性疾病,婴幼儿,婴儿,宝宝

靠近的时候问：2020-03-18 22:54:59

知识/回答

新生儿遗传代谢性疾病筛查要准备什么？

靠近的时候问：2015-03-18 22:54:59关键词：代谢性疾病婴幼儿婴儿宝宝

我要回答

宝宝才出生，准备带到医院做遗传代谢性疾病筛查，第一次有宝宝也不是很懂，新生儿遗传性代谢疾病筛查工作具体是有哪些工作？

BT知识网小编解答：

新生儿遗传代谢性疾病筛查是把风险降低的一种提前手段。是一种早期的发现，诊断的措施。主要是利用新生儿的脚，三滴血及检查的相关仪器进行配合诊治的方法。其展示具体操作工作是由专门医护人员采取新生儿的2~3滴血，放在专业的滤纸上保存，待干燥后则密封保存。每周送到专门的遗传代谢性疾病医护所进行筛查，检测。监护人员积极配合，协同，以方便新生儿遗传代谢性疾病筛查的工作能够顺利进行。

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