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共找到 13 与③若父亲色盲 相关的结果，耗时15 ms
人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A.患者通常为女性B.父母正常，女儿可能是患者C.双亲若表现正常，则后代都正常D.儿子的患病基因
语文
下列有关遗传与变异的叙述，正确的是（）A.紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA，并遗传给后代B.女性的色盲基因只能来自父亲，再传给儿子，这种特点叫交叉遗传C.若用35S
语文
改变会使染色体上的基因数目或
如图是一个囊性纤维素家族系谱图．Ⅱ-3的父亲为红绿色盲患者，Ⅱ-7为囊性纤维病携带者．则（）A.囊性纤维病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是14C.若
语文
若Ⅱ-3再次怀孕，则应进
人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A．患者通常为女性B．父母正常，女儿可能是患者C．双亲若表现正常，则后代都正常D．儿子的患病基
其他
人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上，下列有关叙述错误的是（）A.若女儿是红绿色盲患者，则母亲可能是红绿色盲患者，父亲一定是红绿色盲患者B.
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传C. 通常情况下，儿子的
色盲的致病基因是，根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：（1）色盲患者的基因型是和；色盲基因携带者的基因型是。（2）若父亲是色盲，其
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（3）若母亲是色盲，其儿
一个家庭生了一个染色体组型为XXY的儿子，若该家庭的三个成员的情况分别是如下的三种情况：①若母亲色盲，父亲正常，儿子不色盲；②若父亲正常，母亲色盲，儿子色盲；
③若父亲色盲
其他
子、卵子、不确定B.卵子、精
下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C．人类色盲基因b在X染色
语文
但一定会生下患色盲的外孙
已知人的红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，在人类群体中，男性中患色盲的概率大约为8%．以下相关叙述，正确的是（）A．红绿色盲患者往往女性多于男性B．若某个家庭中父亲是红
其他
盲患者D．在人类中红绿色盲基
有一个家庭生了一个XXY的儿子若母亲色盲父亲正常儿子不色盲此染色体畸变是发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什
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确定 Ｂ、卵子、精子、不确
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