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共找到 4 与且患者均为男性 相关的结果,耗时26 ms
如图是某遗传病的家族遗传系谱图,对系谱图的分析正确的是()A.母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿B.男女均可患病,人群中男患者多于女患者C.致病基因最可能为显性并且在
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人类的血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.某52岁男性M患有此病.根据调查,M的前辈均正常,从M这一代起出现患者,
且患者均为男性
,M这一代的
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该病,其中2个儿子在幼年时因
黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常,调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常(相关基因用B、
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查该病的发病率,要保证调查的
Menkes病是A基因的变异引起的遗传病,患者在3岁前死亡.科研人员对此病进行了研究.(1)遗传学调查发现,Menkes病患者绝大多数为男性,极少数是女性,且患者的双亲一般均表现正常,据
其他
些临床病例中,有一例患者甲A
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