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21.人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病.现许多家庭,他们均有2个子女,而且至少21．人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病.现许多家庭,他们均有2个子女,而且至少一个是白化病患者（其他

C．3/4 D．1/7选D

多指症是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病，因为多指在遗传上是显性遗传病，约占先天性上肢畸形的39.9%．正常情况下父母正常，孩子不会患病．请据所学知识回答．（1）遗传语文

正常指，生了一个正常指的女儿

红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性语文

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的.在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化其他

人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（）A．男性患者多于女性B．全部是女性C．女性患者多于语文

遗传性胰腺炎是一种人类常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族患遗传性胰腺炎和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．（1）如果遗传性胰腺语文

配后，准备生育后代．①如果胎

遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。（1）如果遗传性胰语文

）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备

遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．（1）如果遗传性胰语文

Ⅲ-3婚配后，准备生育后代．

人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上.遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病.有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的其他

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下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是A.常染色体上的隐性遗传B.常染色体上的其他

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