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共找到 20 与人类红绿色盲的基因位于X染色体上 相关的结果，耗时75 ms
由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此，正常情况下，不可能出现的遗传现象是（）A．母亲把色盲基因传给儿子B．母亲把色盲基因传给女儿C
语文
父亲把色盲基因传给儿子
人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因（B、b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶．若一名男子表现为色盲非秃顶，则（）A.
语文
现为色盲非秃顶D. 他的儿
红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性
语文
人类红绿色盲的基因位于X染色体上
、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．非秃顶色盲儿子的
语文
率为0
人类的血友病（H-h）和红绿色盲（B-b）均由位于X染色体上的基因控制，一对表现正常的夫妇，妻子的基因型如图所示．下列有关说法正确的是（）A、图中两对
语文
，一定患病 C、该
（2010•德阳一模）
人类红绿色盲的基因位于X染色体上
、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．
语文
D．非秃顶色盲女儿的概率为1
秃顶的基因（用A或a表示），位于常染色体上；人类红绿色盲的基因（用B或b表示）位于X染色体上。结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色
语文
（2013•洛阳一模）
人类红绿色盲的基因位于X染色体上
、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．
语文
2D．秃顶色盲女儿的概率为0
人类红绿色盲和XL型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于X染色体上，下列有关叙述错误的是（）A.若女儿是红绿色盲患者，则母亲可能是红绿色盲患者，父亲一定是红绿色盲患者B.
语文
传C. 通常情况下，儿子的
人类的红绿色盲基因位于X染色体上．一对夫妇，父亲患红绿色盲，他们有2个儿子，其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲，则母亲是（）A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿
语文
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