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等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死．两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换．以基因型如右图果蝇为亲本，逐代自语文

回答下列关于科学研究的问题．Ⅰ．某同学为验证低温能诱导蚕豆（2n=12）根尖细胞染色体数目加倍，开展了相关研究．（1）实验原理：低温处理根尖细胞，能够抑制，以致染色体不能语文

材，另外还需的化学试剂有__

如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）A．母亲肯定不是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病男性发病率高于女性C．该病是常染色体显性遗传病D．子女中的致病基因可能其他

如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）A.母亲和子女可能都是纯合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该病是伴X染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父语文

如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）A．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病B．这种遗传病女性发病率高于男性C．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子D．子女的致病其他

如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D.子女中的致病基语文

如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1不携带致病基因，三代以内无基因突变．以下判断正确的是（）A.该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为23B.该病可能为伴X染色体隐语文

. Ⅲ8和一个携带者结婚，

先天性愚型可能是由以下儿种染色体变异所致，回答下列问题：（1）大多数先天性愚型患者是21号染色体三体造成的，原因是母体在减数分裂过程中，细胞的21号染色体不分离，都可能导语文

细胞．此类患者的产生是由于早

先天性聋哑是一种遗传病.以下不能导致遗传病的因素是（）A.含有致病基因B.蛋白质发生改变C.常染色体数目增加D.性染色体数目减少其他

先天性愚型可能由以下几种染色体变异所致，请回答下列问题：（1）大多数先天性愚型患者是21号染色体三体造成的，原因是母体在减数分裂过程中，细胞的21号染色体不分离，导致异常语文

此类患者的产生是由于早期胚胎

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