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做原核表达跑SDS-PAGE时
,样品为什么粘稠离不下去,偶尔还会根本不能上样,飘的很厉害.样品制备：1ml菌液,离心,80微升PBS重悬沉淀,加20微升5×buffer,煮3min,离心上样.请问,直接煮也可以破碎菌体吧
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