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共找到 5 与其子女患该病的概率为 相关的结果,耗时69 ms
某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常.①根据家族病史,母亲的基因型是(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,
其子女患该病的概率为
语文
数表示).②检测发现,正常人
Leber视神经萎缩是由线粒体DNA突变引起的疾病,某女是该病患者,由此可推知()A.其母必然患有此病B.其父必然患有此病C.其子女患病的概率为1D.其子女患病的概率为1/4
语文
人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,
其子女患该病的概率为
()A.0B.14C.12D.1
其他
人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,
其子女患该病的概率为
()A.0B.14C.12D.1
其他
多指为常染色体显性遗传病,人群中的发病概率为19%,某女为该病患者,与正常人婚配,则其子女患该病的概率是()A.12B.1019C.910D.119
语文
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