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共找到 74 与其父亲正常 相关的结果,耗时206 ms
多系统萎缩是一种显性遗传疾病,王某患有该病,
其父亲正常
,其母亲也患有该病.王某与一健康男性结婚后,为了生出一个健康的宝宝,在怀孕期间进行了基因检测,也就是在怀孕三个月
语文
所困扰;如果检测结果有问题,
人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子(
其父亲正常
)与一表现正常的女子结婚,并生了一
语文
___,孩子___.(2)这
兄弟两个,一个视觉正常,一个色盲.其父母应该是()A.父亲色盲,母亲正常且为杂合体B.父母都正常C.父亲正常,母亲色盲D.母亲是携带者
语文
兄弟两个,一个视觉正常,一个色盲.其父母应该是()A.父亲色盲,母亲正常且为杂合体B.父母都正常C.父亲正常,母亲色盲D.母亲是携带者
其他
兄弟两个,一个视觉正常,一个色盲.其父母应该是()A.父亲色盲,母亲正常且为杂合体B.父母都正常C.父亲正常,母亲色盲D.母亲是携带者
语文
兄弟两个,一个视觉正常,一个色盲.其父母应该是()A.父亲色盲,母亲正常且为杂合体B.父母都正常C.父亲正常,母亲色盲D.母亲是携带者
其他
白化病(aa)是隐性遗传病,某正常男性(其母亲白化)与某正常女性(其父母正常,弟弟白化)婚配:(1)该正常女性的基因型为;其为杂合子的概率是;(2)正常男性父亲的基因型
语文
由于某种原因,含a的精子失活
一个正常女性(其母只患白化病,弟为色盲患者,父亲正常)与一正常男性(其父母表现型均正常,但都是白化病基因携带者)结婚,预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是()A.1
语文
人类血友病的遗传方式与色盲相同,其致病基因位于x染色体上.某家庭中,母亲为血友病基因的携带者,父亲正常,他们生一个正常儿子的概率为()A.100%B.50%C.25%D.0
语文
血友病基因位于X染色体上,是隐性基因。在正常情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是,女孩得病的可能性是零(但所有女孩均为)
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