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共找到 12 与其遗传家系图如图甲所示 相关的结果,耗时31 ms
(2011•丰台区二模)如图所示为患甲病(A对a为显性)和乙病(B对b为显性)两种遗传病的家系图,其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ-7不携带致病基因,下列分析不正确的
语文
,III-9可产生4种类型精
人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如图所示,其中一种遗传病的基因位于X染色体上,请回答下列问题:(1)决定甲病的
语文
3)如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图所示),其中一种是伴性遗传病.相关分析错误的是()A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴
语文
3 的致病基因均来自于
某生物兴趣小组在进行遗传病调查时发现了一个具有甲(A、a),乙(B、b)两种单遗传病的家系(其中一种病为伴性遗传),相应的家族系谱图如图所示,请分析回答下列问题.(相关概率
语文
基因型相同的概率是___.(
分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种已知为伴性遗传.回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b).(1)已知I2、II6的家族无乙病史,
语文
148148.(2)若II2
分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知I1无甲病的致病基因,I2、II6的家族无乙病病史,回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:
语文
。 (2)
在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病(基因为A/a)和乙遗传病(基因为B/b)患者,两家系的遗传系谱图如图所示,其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因.下列叙述错误的是()
语文
AaXBY、AaXBXbC.
某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病,
其遗传家系图如图甲所示
,其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致
语文
受体基因突变引起的遗传病,某
分析下列人类某遗传病,回答问题人类甲病是一种遗传病,为单基因(用D、d表示)控制,该病在中老年阶段表现,其致病基因频率为1/10000.某研究小组跟踪调查某家庭,所作系谱图如下.
语文
_(常/X/Y)染色体上的_
分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b;其中有一种病为伴性遗传).下列对该家族遗传系谱图分析错误的是()A.已
语文
若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚,子女同
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