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乙醇在下列化学反应时,乙醇分子断C-O键而失去羟基的是拜托各位大神A乙醇与浓硫酸混合后共热到170℃C乙醇与氢卤酸的取代反应（生成卤乙烷和水）我选的A我觉得A没什么错化学

下列说法中正确的是（）A．按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5-四甲基-4，4-二乙基己烷B．卤代烃C3H6Cl2有三种同分异构体C．乙醇能发生氧化反应、取代反应和加成反应D．苯与浓其他

怎么制甲苯?邻二甲苯?乙苯?烷基化反应：卤代烷在AlCl3的作用下生成C+，C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+（三个C以上）要不给个方程式看看苯和一卤代甲烷在Al2Cl3加热下催化可制甲化学

一道关于傅—克烷基化反应,存在疑问,如果苯环与多元卤代烃在无水氯化铝条件发生反应,是生成链状的化合物还是生成还是生成环状化合物.例如1,3二氯丙烷于苯环在氯化铝条件下反应,生成化学

然其中也考虑了其中碳正离子的

下列化学反应中,不能用于制备醇的是?A格式试剂与羰基化合物加成B硼氢化钠与羰基化合物反应C腈的水解D卤代烷的水解说明原因~ 化学

已知：（卤烷基化反应）用苯为原料合成化合物Ⅳ的线路如下：其中：Ⅱ是羧酸．请回答下列问题：（1）②的反应类型是．（2）写出同时符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体结构简式化学

环峰外还有三组峰，峰面积之比

已知苯和卤代烷烃在催化剂作用下，发生烷基化反应（取代），生成苯的同系物。如：工业上以苯、浓H2SO4、十二烷、NaCl和H2O为原料制取（洗衣粉主要成分）。请依合化学

NaOH+Cl 2 ↑+H

间氯乙苯怎么制备由苯制备间氯乙苯,先用卤代反应引入氯,继而Friedel-Crafts烷基化引入乙基,或者先引入乙基,继而用卤代反应引入氯,都不能得到间氯乙苯.请问这是为什么啊?我想先制备得到间化学

可以吗?求制备方法.求波哥.

不同的条件下卤代烷烃与碱反应为什么会得到不同的产物?高中化学课本说：“卤代烷烃与碱作用时,卤代烃中烃基结构的差异,反应试剂、溶剂以及温度等条件的不同,将导致生成的主要产物不化学

下列卤化物在浓的KOH醇溶液中脱卤化氢的反应速度最快的是?选项为：a）1-溴戊烷b）2-溴戊烷c）3-溴戊烷d）2-甲基-2-溴丁烷（A）d>c>b>a（B）c>d>b>a（C）a>b>c>d（D）b>a>c>d怎么判断?求简单明了的化学

么判断和选出来即可,

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