早教吧
育儿知识
作业答案
考试题库
百科
知识分享
创建时间
资源类别
相关度排序
共找到 13 与囊性纤维变性是一种常染色体遗传病 相关的结果，耗时94 ms
囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3个碱基的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失．据此能得出的结论是（）A．生物性状改变的根
语文
物体的性状D．基因碱基数目的
囊性纤维化（CF）是一种常染色体隐性遗传病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征．导致这一疾病发生的主要原
语文
：（1）在细胞膜的流动镶嵌模
在欧洲人群中，导致患囊性纤维性变性的基因频率为1/50，这是一种常染色体隐性遗传病。则在人群中出现一个患囊性纤维性变性病人的概率是多少A.1/20B.1/500C.1/2500D.1/625
其他
．
囊性纤维变性是一种常染色体遗传病
，在欧洲人群中每2500个人中就有一人患此病。大卫和玛丽是一对健康的夫妇，婚后生了一个患此病的男孩，但后来两人离
语文
B．1/50
欧洲人中每2500人中有一人患有一种常染色体遗传病--囊性纤维变性．一对健康夫妇有一个患该病的孩子，后来该妇女与一健康男子结婚，生一个患此病孩子的概率大约是（）A.12B.150C.
语文
在欧洲的人群中，每2500人中就有一个人患囊性纤维变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子，此后，该妇女又与一健康的男
语文
B 1 ∶ 5
囊性纤维化（CF）是一种常染色体隐性遗传病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征．导致这一疾病发生的主要原
语文
：（1）在细胞膜的流动镶嵌模
囊性纤维变性是一种常染色体遗传病
。在欧洲的人群中，每2500人中有一人患有此病。如果一对正常的夫妇有一个患此病的孩子，此后，该夫妇中女子又与一个正常的男子再婚。他们生
语文
C．l/ 100
在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病．现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病
其他
囊性纤维变性是一种常染色体遗传病
。在欧洲的人群中，每2500人中就有一个人患此病。若一对健康夫妇有一个患此病的孩子。此后这个女子与另一位健康男子再婚，再婚后生一个
语文
． 1/50 C
1
2
>
热门搜索：
