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造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父语文

胞减数分裂异常造成的．（2）

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者其他

__的原始生殖细胞减数分裂异

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护人类红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因遗传病．患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如语文

子，只会从母亲传给儿子，由此

下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.21三体综合征患者是由染色体组数异常引起的三倍体个体C.遗传病患者不一定携带相应的致病基因语文

周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变，其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病．下列有关该病的叙述正确的是（语文

互补配对原则发生改变C.

下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病B.没有致病基因的个体一定不会患遗传病C.进行遗传病调查时常选择发病率高的单基因语文

正常基因第45位决定谷氨酰胺的一对碱基改变,蛋白质终止合成致某病,谷密CAA、CAG该病基因发生突变的情况终止密码子（UAA、UAG、UGA）此单基因遗传病为乳光牙对照谷氨酸密码子和终止密码语文

先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）。（1）这对夫妇的基因型是、。（其他

论色盲这种病，这对夫妇的子女

人类疾病的转基因动物模型常用于致病机理的探讨及治疗药物的筛选．利用正常大鼠制备遗传性高血压转基因模型大鼠的流程如图所示．（1）图中的高血压相关基因作为，质粒作为语文

______细胞．（3）子代

下列有关遗传与变异的表述正确的是（）A.先天性心脏病都是遗传病B.由环境引起的变异都是不能遗传的C.基因重组发生在受精作用的过程中D.人类的大多数疾病与基因有关，也与生语文

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