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共找到 7 与多指为常染色体显性遗传病 相关的结果，耗时88 ms
人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的
语文
于女性C. 抗维生素D佝偻
多指为常染色体显性遗传病
，人群中的发病概率为19%，某女为该病患者，与正常人婚配，则其子女患该病的概率是（）A.12B.1019C.910D.119
语文
人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，在一个多指患者的下列各个细胞中不含或可能不含显性基因A的是（）①神经细胞②成熟的红细胞③初级性
语文
⑥精子细胞.A. ①②⑥B
人类多指（T）对正常指（t）为显性，正常肤色（A）对白化病（a）为显性，两对基因都位于常染色体上且独立遗传．某家庭中，父亲多指，母亲正常，他们生有一个白化病手指正常的孩子，
语文
人类多指基因（T）对手指正常（t）是显性，白化病基因（a）对肤色正常（A）为隐性，基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病
语文
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人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类．下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（）A.先天性愚型B.
语文
多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病．如图为某女患者的家系图，回答下列问题．（1）据图谱判断，多指是由（显性或隐性）基因控制的遗传病．（2）写出女患者所有可能
语文
患者与一正常男子结婚，其后代
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