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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲都是基因组成为Ee的患病者。那么他们的子女发病的可能性是（）A．25％B．50％C．75％D．全部语文

（2014•济宁模拟）家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常．那么，它们的子女发病的可能性是（）A．25%B．全部C．75%D．50% 语文

家族性多发性结肠息肉是一种由显性基因（E）控制的遗传病，一对夫妇，丈夫的基因组成为Ee，妻子的基因组成为EE．那么，他们的子女是否会表现出这种遗传病（）A．50%可能会，50%可语文

遗传病

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常.那么，它们的子女发病的可能性是（）A.25%B.全部C.75%D.50% 其他

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常.那么，它们的子女发病的可能性是（）A.25%B.全部C.75%D.50% 其他

家盛性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，若双亲均是基因组成的Ee的息病者，那么．他们的子女正常的可能性是（）A．25%B．50%C．75%D．100% 语文

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常.那么，它们的子女发病的可能性是（）A.25%B.全部C.75%D.50% 其他

家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成的Ee的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是()A．50%B．25%C．75%D．全部语文

睾丸女性化是由位于X染色体上的隐性基因控制的，患者性染色体组成为XY，但外在表现为女性．视神经萎缩是一种神经疾病，受另一对等位基因控制．如图是某家系中这两种遗传病的遗传系语文

. 控制这两种病的基因位于

（2014•济宁模拟）人类六指是由显性基因（H）控制，正常（五指）是由隐形基因（h）控制，现有一对夫妇，男性的基因组成是（Hh），女性的基因组成是（Hh），试分析回答下列问题：（1 语文

为______．A．100%

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