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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（）A．10号个体为杂合体的几率为23B．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传C．带有致病基因的男性个体不一定患病D．若14与一患者其他

以下关于遗传病的叙述，错误的是（）A.遗传病都有致病基因B.遵守婚姻法，不近亲结婚也需要进行遗传咨询和产前诊断C.21三体综合征、猫叫综合征都是属于染色体异常遗传病D.遗语文

肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是（）A．25%或30%B．50%或100%C．75%或100%D．25%或75% 语文

有些遗传病是伴随着性染色体遗传的，如抗维生素D佝偻病是一种X染色体的显性遗传病，如果一正常女性与一位得佝偻病的男性结婚，下一代得佝偻病的概率有多大？体现在男孩还是女孩语文

1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条，比正常人46条多了一条小型染色体。请问该病会遗传吗？A．不遗传B．不一定遗传C．遗传D．以上都有可语文

据调查，在某较大随机人群中，某种常染色体上隐性病的发病率为4%，据此可以推断，在正常人中，该遗传病基因携带者的比例是（）A.64%B.32%C.33.3%D.50% 语文

白化病为常染色体上的隐性遗传病，一对夫妻均为携带该致病基因的正常人，他们生一个正常的儿子的概率为（）A．12.5%B．25%C．37.5%D．75% 语文

下列哪种情况引起的疾病不属于遗传病（）A．染色体数目异常B．染色体结构异常C．遗传物质异常D．饮食中长期缺少维生素A 语文

21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）a．单基因病中的显性遗传病b．单基因病中的隐性遗传病c．常染色体异常病病d．性染色体异常病病．A.bacB.dabC.cabD.cba 语文

不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是（）A.在一个家系中是否连续遗传B.人群中男女遗传病患病率C.男性患者的母亲患病情况D.男性患者的女儿患病情况语文

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