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负责国家药品标准的制定和修订的是 ( )A.药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.省级药品标准C.市级药品标准D.企业药品标准E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
下列哪种药品的标签无须规定标志( )A.麻醉药品B.生物制品C.外用药品D.非处方药
审批药品说明书的是()A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.工商行政管理部门E.司法部门
进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后，方可进口。A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》
药品经营企业违反规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正;逾期不改正的，处( )罚款。A.二千元以上一万元以下B.五千元以上二万元以下C.一万元以上三万元以下
药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正或者情节严重的，处以( )元以下的罚款。A.二佰元B.五佰元C.一千元D.二千元
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。此题为判断题(对，错)。
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。A.药品生产企业B.药品经营企业C.消费者D.医疗卫生机构
依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，( )费用。A.应当收取费用B.可以收取费用C.不得收取任何费用
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