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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲都是基因组成为Ee的患病者。那么他们的子女发病的可能性是()A.25%B.50%C.75%D.全部
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(2014•济宁模拟)家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,它们的子女发病的可能性是()A.25%B.全部C.75%D.50%
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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,它们的子女发病的可能性是()A.25%B.全部C.75%D.50%
其他
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,它们的子女发病的可能性是()A.25%B.全部C.75%D.50%
其他
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常.那么,它们的子女发病的可能性是()A.25%B.全部C.75%D.50%
其他
在伴X染色体显性遗传病的家系中,若双亲都不患病,所生的子女A.表现型都正常B.患病概率为50%C.
患者多为女性D
.患者多为男性
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下列有关伴性遗传的叙述错误的是A.理化学家道尔顿成为世界上第一个提出色盲问题的人B.抗VD佝偻病女性多于男性,但部分女性患者病症较轻C.XY型性别决定普遍存在于绝大多数动植物中D.雄
语文
伴X染色体显性遗传病的特点是()A.男性患者的女儿全部发病B.女性患者多于男性患者C.此病必定表现为隔代遗传D.男性患者的母亲必定是患者
语文
下列关于人类红绿色盲的叙述中,不正确的是()A.男性患者多于女性患者B.色盲遗传表现为隔代交叉遗传C.女性色盲所生的儿子必是色盲D.男孩的色盲基因一定来自外祖父
语文
下列属于伴X染色体显性遗传病的特点有()A.女性患者多于男性患者B.男性患者的女儿全部患病C.患者的双亲中至少有一个患者D.此病表现为隔代遗传
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