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企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括()等，并做好销售记录。A药品名称B生产厂商C价格D批号E规格
药品采购记录应当包括哪些项目()。A价格B剂型C生产厂商D批准文号E购货日期
清场记录内容不包括()A.工序B.品名C.生产批号D.清场操作过程
批检验记录属于()A.验证文件B.生产记录C.生产管理文件D.质量管理文件
下列关于生产记录的内容不包括()A.产品名称B.生产批号与生产日期C.操作者与复核者的签名D.验证方案与验证报告
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()A.批包装记录B.批生产记录C.批号D.生产工艺规程
清场记录应纳入()A.批生产记录B.生产工艺规程C.质量管理文件D.批包装记录
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字()A.厂技术管理部门B.厂质量管理部门C.生产车间D.总工室E.成品仓储部门
GMP规定，批生产记录应()A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档D.按药品入库日期归档E.按药品分类归档
批生产记录在填写过程中()A.不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B.允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名C.允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D.允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E.允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人
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