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某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右.如图是该家族遗传系谱.请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是(显/隐)性基因,最可
语文
个孩子是身高正常的女性纯合子
某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱,请据图分析回答问题(1)该家族中决定身材矮小的基因是性基因,最可能位
语文
(2)该家族身高正常的女性中
(7分)某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是___性基
语文
2再生一个孩子,该孩子是身高
狗毛的颜色受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b控制,且基因A使雄配子致死.狗毛的表现型有沙色、红色和白色.经观察绘得如下系谱图(注:1号、2号为纯合子).请据图分析回答:(
语文
基因型为Aabb的概率是__
狗毛的颜色受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b控制,且基因A使雄配子致死。狗毛的表现型有沙色、红色和白色。经观察绘得如下系谱图(注:1号、2号为纯合子)。请据图分析回答:(
语文
_____。(3)15号基因
(2012•威海一模)如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,Ⅱ7不带该致病基因,据图分析正确的是()A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的
语文
病概率为0
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,其中Ⅰ-3无乙病致病基因,系谱图如下,据图分析不正确的是()A.乙病的遗传方式为伴X
语文
遗传病的概率为136D.Ⅱ-
下图是某家系有关甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的遗传系谱,已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答:(1)甲病的遗传方式可能是(包括染色体和显
语文
图中相关的证据是
Meckel综合征是一种致死性遗传病,我国研究者对某患病家系开展研究(相关基因用M、m表示),系谱如图1所示.请分析回答下列问题:(1)
据系谱图分析
,该病为染色体上的性基因控制
语文
对该病相关基因-mks基因进
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a,系谱如图所示).请分析回答下列问题:(1)
据系谱图分析
,该病为染色体上的性基因
语文
__不足,引起侏儒症.(3)
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