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共找到 34 与某女为该病患者 相关的结果,耗时151 ms
某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有13患病,aa的人都正常.一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中
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某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常.一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女
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为了调查某种遗传病的遗传方式,对该病患者小丽(女)及其家属患病情况进行了调查,部分家属调查结果如下表.下面分析正确的是()家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅妈
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显性遗传病C. 小丽的弟弟
如图为某一种单基因遗传病的系谱图,下列说法正确的是()A.家系中男性患者明显多于女性患者,该病肯定是伴X隐性遗传病B.Ⅱ-5号是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-6号是该病致病基因
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某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩.据此推测该病的遗传方式为()A.Y染色体遗传B.常染色体显性C.伴X显性D.伴X隐性
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个体医师李某于2010年4月应某制药厂要求,为该厂提供曾在他诊所看病的方女士等6名患者的姓名、电话、住址、所患病及治疗效果等资料。此后该厂不断向她们寄发宣传资料并派人多次
政治
神损失费2000元。对本案的
下图是某家族患一种遗传病的系谱图(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)。分析该病可能为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传
其他
Leber视神经萎缩是由线粒体DNA突变引起的疾病,某女是该病患者,由此可推知()A.其母必然患有此病B.其父必然患有此病C.其子女患病的概率为1D.其子女患病的概率为1/4
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某校共有学生人数1600人,红绿色盲遗传病调查研究后发现,该群体中色盲基因的频率是6.8%,780名女生中有患者23人,携带者52人,则男生中色盲的人数约为()A.120B.119C.64D.56
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某工厂有男女职工各100人,在一次体检中发现,其中有女性携带者5人,女性红绿色盲患者1人,男性红绿色盲患者8人,那么该工厂职工中红绿色盲致病基因的频率为()A.5%B.10%C.15%D.
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