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亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传病.如图为某出现该病患者的家族的遗传系谱图(注:带阴影者为患者).下列有关叙述不合理的是()A.仅通过该图无法判断该病的具体遗传方式B.该
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能是伴Y染色体遗传D. 该
某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右.如图是该家族遗传系谱.请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是(显/隐)性基因,最可
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个孩子是身高正常的女性纯合子
某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱,请据图分析回答问题(1)该家族中决定身材矮小的基因是性基因,最可能位
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(2)该家族身高正常的女性中
(7分)某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是___性基
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2再生一个孩子,该孩子是身高
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病(A-a),发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变.某地区正常人群中有122携带有致病基因.如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图,Ⅱ
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7的子女纤维病的概率是113
如图1为某家族的遗传系谱图,Ⅱ-7没有携带乙病的致病基因,Ⅲ-10同时患有甲病(A-a)和乙病(B-b).(1)乙病的遗传方式是.B和b的传递遵循定律.(2)如果甲病致病基因与乙病致病
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___(3)如果甲病致病基因
如图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述正确的是()A.该病的遗传方式是X染色体显性遗传B.带有致病基因的男性个体一定患病C.10号个体为杂合体的几率为23D.14号与患者婚配,后
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如图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述不正确的是()A.10号个体为杂合体的几率为23B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传C.带有致病基因的男性个体不一定患病D.若14与一患者
其他
果蝇中,已知基因B和b分别决定灰身和黑身,基因D和d分别决定红眼和白眼.图1表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因组成,图2是某家族系谱图.请分析回答下列问题.Ⅰ20世纪初,摩尔
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果蝇的数量要______(多
回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性,□正常男性,患甲病女性,○正常女性)。张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片
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