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某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右.如图是该家族遗传系谱.请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是(显/隐)性基因,最可
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个孩子是身高正常的女性纯合子
某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱,请据图分析回答问题(1)该家族中决定身材矮小的基因是性基因,最可能位
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(2)该家族身高正常的女性中
(7分)某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是___性基
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2再生一个孩子,该孩子是身高
下列有关伴性遗传的叙述,错误的是()A.伴性遗传的基因存在于性染色体上,其遗传和性别相关联B.系谱图中可以判断某种遗传病遗传方式的图解是C.若X染色体上有雄配子致死基因b
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比为1:2
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病(A-a),发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变.某地区正常人群中有122携带有致病基因.如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图,Ⅱ
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7的子女纤维病的概率是113
果蝇中,已知基因B和b分别决定灰身和黑身,基因D和d分别决定红眼和白眼.图1表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因组成,图2是某家族系谱图.请分析回答下列问题.Ⅰ20世纪初,摩尔
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果蝇的数量要______(多
回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性,□正常男性,患甲病女性,○正常女性)。张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片
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回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图1.现找到4张系谱图碎片
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某家族也患有甲病,其遗传系谱
如图是某家族的系谱图,在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b),乙病患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但均表现不育.家族中7号
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乙病的遗传方式为___.(2
如图为某单基因遗传病的系谱图,在表现型正常的人群中携带者的概率为1100,据图判断下列叙述正确的是()A.该遗传病是常染色体显性遗传病B.3号与正常女性结婚,孩子一定不会
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孩,患该病的概率是1
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