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一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示，下列说法不正确的是（）A.由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色语文

，可位于X染色体上的Ⅰ区段

图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎．两种遗传病为β-珠蛋白生成障碍性贫血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B 其他

示两条α肽链，其它同理）．人

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色肓的基因。该岛的健康居民中，约有44％是蓝色语文

：（1）

如图是某家庭成员的关系图谱，该家庭成员用阿拉伯数字表示，请分析下图回答问题．（1）成员7的性染色体组成为XY，其中Y染色体来自成员（填3或4）．（2）假设面颊上有酒窝与无酒其他

如果成员5和6生来有酒窝，而

如图是某家庭成员的关系图谱，该家庭成员用阿拉伯数字表示，请分析如图回答问题．（1）成员7的体细胞中的性染色体组成为．（2）假设面颊上有酒窝与无酒窝是一对相对性状，决定有语文

却是无酒窝，这种现象在遗传学

（10分）白内障是常见的眼部疾病，请回答：（1）上图是某家系遗传性白内障（单基因遗传病）的系谱图：此家系中最初的致病基因来源于，据图分析该病的可能的遗语文

患者常伴有先天性白内障，21

人群中会出现性染色体为XYY的男性（可育）．如图为某家系卷发与直发（由一对等位基因B、b控制）的遗传图谱，图中6号为XYY男性．（1）卷发与直发基因位于染色体，2号控制头发形态的语文

体染色体异常的原因是___，

(14分)如图为某家系的系谱图，甲病(A—a)与乙病(B—b)都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，I一l无甲病的致病基因，I一2、Ⅱ一6的家族无乙病史。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式语文

胞所产生的卵细胞基因型可能是

图1为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，请分析并回答相观问题．（1）甲病的遗传方式是，若Ⅱ4携带乙病致基因，则Ⅱ2的语文

现异常，即图2中③号染色体着

如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是（）A.该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C.若Ⅱ6与Ⅱ 语文

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