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共找到 19 与红绿色盲为X染色体隐性遗传病 相关的结果，耗时72 ms
人类的红绿色盲（B-b）和血友病（D-d）均为X染色体上的隐性遗传病，男性正常的基因组成写成XBDY，白化病（A-a）为常染色体上隐性遗传病．下图是某家系的系谱图（假设无基因突变和交叉
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同的概率是___．（3）若Ⅲ
人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，秃顶是常染色体隐性遗传病，但男性杂合子也表现为秃顶．有一对夫妇，男性秃顶色觉正常，女性非秃顶色盲，正常情况下，该夫妇生育子女中（
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概率为12
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，
红绿色盲为X染色体隐性遗传病
，镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正
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自于祖父与外祖父C. 抗维
苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别
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基因突变和染色体变异），请回
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，
红绿色盲为X染色体隐性遗传病
，软骨发育不全为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确
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于女性C. 红绿色盲女性患
下列说法中，均不正确的一组是（）①单基因遗传病就是由一对等位基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X隐性遗传病，属于性染色体异常遗传病③多基因遗传病的发生受环境影响较大④同
语文
抗生素佝偻病为X染色体显性遗传病，软骨发育不全为常染色体显性遗传病，
红绿色盲为X染色体隐性遗传病
，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述不正确的
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患者C. 红绿色盲女性患者
据调查某市男性红绿色盲（X染色体隐性遗传病）发病率为M，男性抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传病）发病率为N，则一般情况下该市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的发病率分别为（
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已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b（表示为Xb）引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做，在人群中多
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3）若母亲是红绿色盲患者，则
人类有红绿色盲和蓝色盲，如图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是（）A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B.11号和12号生一个患一种病男孩的概率为14C.15号致病基因来自1号个体D.
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