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共找到 10 与纯DNA是1 相关的结果，耗时55 ms
蛋白质的分离与提纯技术是研究蛋白质的重要技术，DNA的提取和分离及PCR技术是研究DNA的重要技术．根据所学的知识回答下列问题．（1）样品处理，红细胞的洗涤要用反复冲洗、离心．血
语文
时，用凝胶色谱法将样品纯化的
（1）小麦是雌雄同株的植物（2n=42），欲测定小麦基因组的序列，需对其中的条染色体进行DNA测序．（2）小麦品种是纯合体，生产上用种子繁殖，现要选育矮杆（aa）、抗病（BB）的小麦
语文
现要选育黄肉（Yy），抗病（
如图是基因工程方法培育抗虫棉的过程．请回答相关问题：（1）从苏云金芽孢杆菌的DNA上获取抗虫基因，需要用到的工具是，此工具主要是从生物中分离纯化出来的，它能够识别双链DNA
语文
（2）构建重组质粒时，常用T
马术比赛被称为贵族运动．英国纯血马是世界顶級马术比赛的常用马种，其数量少，生育力低．可利用图1和图2含有目的基因的外源DNA，结合其他现代生物技术，有效提高优质马的生育效率
语文
成重组质粒，那么最好应选用限
[RNA和DNA的含量计算(含量,蛋白,核酸)]已知DNA的260/280值为1.8,RNA的260/280为2.0.今有一不含蛋白等杂质的核酸纯品,其260/280值为1.9,是问一克该样品中RNA和DNA各含多少?(注:1OD260的DNA为53微克,1OD260
语文
0的RNA为40微克)为什么
QIAamp@DNAFFPETissueKit石蜡组织DNA提取试剂盒,得到的DNA的A260/280是2.0左右我没有用RNA酶,只用试剂盒.请问这种情况正常吗纯的DNA的A260/280应该是1.8的，1.6-1.8的也是较纯的；纯的RNA的A260/280才是2
政治
才是2.0；我是担心提出的大
OD和A的关系是OD260/OD280=1.8还是A260/A280=1.8是纯DNA?OD和A有什么换算公式吗?A＝abc,其中a为吸光系数,b为液层厚度,c为溶液浓度,那我想求真菌DNA的浓度怎么算?它的吸光系数是多少?
语文
测DNAOD260/OD280时,纯净DNA的比值为1.8,RNA为2.0.若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除尽RNA与DNA的差别在于RNA为单链,含尿嘧啶；而DNA是双链,含胸腺嘧啶,但二者的共轭双键是一致的；那为何会有
语文
致更多的共轭双键暴露吗?
质粒提取的问题A260/280比值为1.7多一点,这样子算不算有问题.
纯DNA是1
.8,为什么就规定1.8-2.0为较纯dna..
语文
乙醇纯化酶切产物没有沉淀我做分布酶切,第一种酶灭活后酶切体系里直接加0.1体积的NaAC,然后用乙醇放在-20度半小时,为什么离心后一点沉淀也看不见?是不是说明没有DNA?我下一步要做第二次
数学
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