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共找到 2 与苯丙酮尿症为伴X染 相关的结果,耗时44 ms
苯丙酮尿症是单基因遗传病,在某地区的发病率为1%.如图为该病的系谱图,Ⅰ3为纯合子,Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质.则下列判断正确的是()A.
苯丙酮尿症为伴X染
语文
婚,所生男孩忠该病的几率是1
苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示);红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(显、隐性基因分别
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基因突变和染色体变异),请回
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