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《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出( )的范围。A.说明书B.许可C.批准
药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和( )部门的规定印制。A.国务院药品监督管理部门B.国务院质量技术监督管理部门C.国务院标准化管理部门
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的( )A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上( )范围内显著位置标出。A.1/4B.1/2C.1/3D.1/5
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )A.1/4B.1/2C.1/3D.1/5
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到( )A.2009年1月31日B.2008年12月31日C.2009年1月1日D.2008年12月1日
药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。A.简洁B.科学C.规范D.准确
药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是( )。A.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX.XX.D.有效期至XXXX/XX/XX
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