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引物设计时候,关于△G方面的用Primer5设计引物时,遇到引物二聚体,交叉二聚体、发卡结构,错配等方面,△G有选择的范围吗?大概在什么范围内比较好?而且一般,△G的数值前面都有个“—”号,是语文

为什么在做RACE的时候,据说要设计引物通过RT-PCR对已知的cDNA序列验证成功后,才能根据这个cDNA序列进行设计引物再进行RACE操作,那假如就如书上说的需要验证,那验证所需要的引物是根据这数学

PCR的灵敏度非常高，因此经常需要做阴性对照，以测定实验中是否发生了污染。你认为在设计PCR反应的阴性对照实验的时候，反映混合物中不应加：A.模板B.引物C.DNA聚合酶D.镁离子其他

设计引物的时候,PCR产物跟EST序列长度是一样的吗?还是有别的特殊要求啊! 其他

质粒转录起始点插入两个碱基会移码突变么?从质粒中插入目的基因,设计引物的时候,目的基因的转录起始密码子ATG前插入了两个碱基,请问是否影响目的基因的正常表达?或者造成移码突变? 生物

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