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按劣药论处的情形是( )。A.被污染的B.变质的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接
按劣药论处的情形是( )。A.被污染的B.变质的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
药品的内标签应当包含( )等内容。A.药品通用名称、适应症或者功能主治B.规格、用法用量C.生产日期、
药品的内标签应当包含( )等内容。A.药品通用名称、适应症或者功能主治B.规格、用法用量C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业D.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏
标签或者说明书上不用注明的是A.药品的通用名称B.
适应症或者功能主治C
.价格D.用法、用量
标签或者说明书上不用注明的是A.药品的通用名称B.适应症或者功能主治C.价格D.用法、用量
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