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共找到 213984 与酪氨酸血症 相关的结果,耗时258 ms
图1是人体内苯丙氨酸代谢途径示意图,图2是某家族遗传病的系谱图(一号、二号家庭均不携带对方家庭的遗传病基因)(1)苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高,但酪氨酸的
语文
_缺乏.(上述两空填数字符号
苯丙酮尿症发病的根本原因是A.缺乏将苯丙氨酸转变为苯丙酮酸的酶B.缺乏将苯丙氨酸转变为酪氨酸的酶C.缺少了正常基因P(基因型PP)D.染色体结构发生了改变
语文
如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径.请根据图示回答下列问题.(1)苯丙酮尿症是由于患者的体细胞中缺少,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸,只能转变为苯丙酮酸.
语文
其原因是___.(3)如果一
某蛋白质样品中酪氨酸含量高于牛血清白蛋白的酪氨酸含量,应用folin酚法测得的值与实际值比偏高还是偏低
语文
目前治疗苯丙酮尿症的主要方法是A.补充苯丙氨酸羟化酶B.给予低苯丙氨酸饮食C.补充酪氨酸羟化酶D.
目前治疗苯丙酮尿症的主要方法是A.补充苯丙氨酸羟化酶B.给予低苯丙氨酸饮食C.补充酪氨酸羟化酶D.补充酪氨酸E.给予低蛋白饮食
造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是A.磷酸化酶缺陷B.酪氨酸缺乏C.铜蓝蛋白缺乏D.苯丙氨
造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是A.磷酸化酶缺陷B.酪氨酸缺乏C.铜蓝蛋白缺乏D.苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏E.磷酸化酶激酶缺乏
酪氨酸酶存在于正常人的皮肤、毛发等处,能将酪氨酸转变为黑色素.人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的一种遗传病,由常染色体上的a基因控制.白化病患者的()A.
语文
性的酪氨酸酶D. 父母不能
图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于.(2)若酶①由n个氨基酸组成,则酶①
语文
3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①
新生儿串联质谱酪氨酸259.52,精氨酸0.83早产34周+4,出生后新生儿筛查:TYR/CIT25.56,酪氨酸259.52;ARG/ORN0.01,精氨酸0.83.其它的值都正常,宝宝现在已有4个月,目前没察觉有什么不对劲的地方,就是行动
其他
疗情况和效果:未治疗想得到怎
下列哪种酶是生长因子的信号转导途径中的成员?A.丝氨酸蛋白激酶B.苏氨酸蛋白激酶C.受体型酪氨酸蛋白激酶D.非受体型酪氨酸蛋白激酶E.蛋白激酶C
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