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共找到 6 与镰刀型细胞贫血症是一种的变异. 相关的结果,耗时67 ms
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病.如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,据图回答下列问题.(1)过程①表示的变异类型为,真核细胞中,该行为主要发生在细胞分裂的期.(2
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白基因中另有一个碱基对发生了
回答下列关于遗传和变异的问题:(1)甲图表示镰刀型细胞贫血症的发病机理,该病发病的根本原因是,转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是.(2)乙图表示两种类型的变异.
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色体种类来看,两种变异的主要
人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者的血红蛋白多肽链中,一个谷氨酸被缬氨酸替换.导致功能异常,回答下列问题:(1)患者产生异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因
语文
产生的cDNA片段,利用PC
Ⅰ镰刀型细胞贫血症是一种遗传病.如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,据图回答下列问题.(1)过程①表示的变异类型为,真核细胞中,该行为主要发生在细胞分裂的期.(
语文
蛋白基因中另有一个碱基对发生
镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者的血红蛋白分子β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,导致功能异常.回答下列问题:(1)异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编
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正常血红蛋白达到治疗目的.此
镰刀型细胞贫血症是一种的变异.
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