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分析下列图解，回答问题（1）1个A含有个分子B．（2）C在A上呈直线排列，是具有的DNA片段，每个B上有许多个．（3）正常男子体细胞中A的组成可表示为，他把X染色体上某语文

调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）．下列分析错误的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病B．乙病致病基因位于X染色体上C．语文

以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关．下列叙述正确的是（）A．该病是显性遗传病B．致病基因只位于X染色体上C．III-8与正常女性结婚，子女都不患该病D．该病在其他

如图是一种伴性遗传病的家系图，据图做出的判断错误的是（）A．该病是显性遗传病，Ⅱ5是杂合子B．Ⅲ7与正常女性结婚，子女都不患病C．该致病基因位于X染色体的同源区段上，Y染色其他

经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者．请推测该病属于（）A.伴X隐性遗传病B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病D.常染色体遗传病语文

由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此，正常情况下，不可能出现的遗传现象是（）A．母亲把色盲基因传给儿子B．母亲把色盲基因传给女儿C 语文

父亲把色盲基因传给儿子

有一个家族中，爷爷、爸爸、儿子都患有一种先天性疾病，而家族中的女性都是健康的正常人．那么致病基因最可能（）A.位于Y染色体上B.与性染色体无关C.位于X染色体上D.位于任语文

红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性语文

人类的红绿色盲基因位于X染色体上．一对夫妇，父亲患红绿色盲，他们有2个儿子，其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲，则母亲是（）A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿语文

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎．3个孩子的性别不可能的是（）A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男语文

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