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共找到 23 与HbA 相关的结果，耗时15 ms
一道生物题~人正常的血红蛋白是由纯合等位基因
HbA
决定；而镰刀型红细胞贫血症则是由等位基因HbS在纯合情况下引起的，患者严重贫血，在儿童时期就会死亡；携带此致病基因的杂合子（
HbA
其他
疟疾流行的地区，基因HbS的
请分析回答下面有关遗传变异问题：（1）右图为镰刀形细胞贫血症的家系图，此是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（
HbA
）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的．①
HbA
与HbS
语文
32%的人是携带者，不发病但
这个检查结果是地中海贫血吗？什么类型的？轻的还是重的？非常感谢
HbA
:94.9%,
HbA
2:5.1%，(但没有HbF结果），溶血象是18%。基因诊断是：αα/αα,β(cd41-42)/β(N)
其他
下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（Hbs代表致病基因，
HbA
代表正常的等位基因），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。(1)图
语文
(
如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（Hba代表致病基因，
HbA
代表正常的等位基因），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）．（1）图中①过程
语文
_．（3）镰刀型细胞贫血症的
成人的血红蛋白（
HbA
）由四条肽链组成，其中有两条α链各含141个氨基酸，两条β链各含146个氨基酸．β链第63位氨基酸是组氨酸，其密码子为CAU或CAC．当β链第63位组氨酸被酪氨酸（UAU或UAC）
语文
氨酸被精氨酸（CGU或CGC
一种α链异常的血红蛋白（Hbwa），其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常的血红蛋白（
HbA
）的差异如表：血红蛋白部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145Hb
语文
CGU精氨酸UAA终止Hbw
镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传病，正常
HbA
与致病基因Hbs是一对等位基因，基因型为HbsHbs的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：（1）血红蛋白分子含有两条α肽链和两条β
语文
链正常．基因型为HbAHbs
人类正常血红蛋白（
HbA
）β链第63位氨基酸是组氨酸，其密码子为CAU或CAC，当β链第63位组氨酸被酪氨酸（UAU或UAC）替代后，出现异常血红蛋白质（HbM），导致一种
语文
种贫血症。 （1）在决
人类的正常血红蛋白（
HbA
）的β链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb-M（异常血红蛋白）的β链第63位为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中（）A.某碱基对发生改变B.CAU变成了UAUC.
语文
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