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PCR技术获取目的基因时为什么要至少经过3次循环才能从DNA分子中分离出目的基因其他

逆转录PCR和实时PCR,即reversetranscriptionPCR和realtimePCR,二者缩写简称都是RT-PCR,这两个概念有什么异同吗? 其他

降解PCR残留引物PCR完成后,在PCR体系中还有多余的残留引物,我想把残留引物去除（降解）,又不想做切胶和外切酶消化,这两个方法一个是时间长,一个是成本高,求其它方法,求急解, 语文

将外源基因整合到叶绿体基因组中并成功表达，这就是叶绿体转基因技术，该技术能有效改良植物的品质．请回答下列问题：（1）若要在短时间内大量扩增外源基因，可采用PCR技术，该技语文

其不会随___（填“花粉”或

某DNA片段上具有所需要的目的基因（如图所示），利用PCR技术可特异性地将该目的基因进行扩增，若在PCR扩增仪中加入该DNA片段，同时加入了如图所示的两种DNA引物，则（）A.反应在常语文

环后即可获得所需目的基因D.

实时荧光定量PCR（qPCR）实现了PCR从定性到定量的飞跃．TaqMan探针是qPCR技术中一种常用探针（如图1），其y末端连接荧光基团（R），3'末端连接淬灭剂（Q）．当探针完整时，R发出的荧光信号语文

探针水解而释放出游离的R和Q

菌落pcr检测阳性转化菌时为什么会出现假阳性语文

TaqDNA聚合酶是从一种嗜热细菌中分离提取的，该菌是1966年从美国黄石国家森林公园的一个热泉中发现的。实验表明，PCR反应时变性温度为95℃，50个循环后，TaqDNA聚合酶仍有65%的活性语文

技术能迅速发展和广泛应用的原

设计RT-PCR的引物时,经常说要跨外显子的接头区,意思是不是就是说上下游引物要落在两外显子的中间部分? 语文

多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术．它能以极少量的DNA为模板，在几个小时内复制出上百万份相同的DNA片段．请根据所学知识回答有关PCR技术的基本原理和应用问题．语文

缓慢降低后，两条彼此分离的D

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