药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。A.疫苗类
药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
（2014•温州）某实验室的药品按物质分类放置，部分药品摆放如表药品柜甲乙丙丁药品CuO、MnO2 化学 2020-04-06 …
药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )A.处方药B.处方药与非处 职业技能鉴定 2020-05-31 …
药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送乙类非处方药。 职业技能鉴定 2020-05-31 …
药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )药。A.处方药B.非处 职业技能鉴定 2020-05-31 …
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为( )年。 职业技能鉴定 2020-05-31 …
药品注册管理的内容不包括( )A.药品名称B.药品广告C.药品包装D.药品E.药品包装、标签、说明书 职业技能鉴定 2020-06-07 …
我今年春天栽植了一些辽核1号,中核短枝和1858核桃苗,成活也达到了百分之九十几,好多已经开花了, 其他 2020-06-17 …
下列关于取用药品和药品的用量，不正确的是（）A．取用固体药品一般用药匙，把粉末状药品装入试管中要用 化学 2020-06-18 …
固体药品的取用：固体药品通常保存在里，取用固体药品一般用或，往试管里装入固体粉末时，先使盛有药品的药 化学 2020-12-17 …
向试管中加入粉末状药品时，下列操作中正确的是（）A．装药品前将试管冲洗干净即可，不必干燥B．将盛有药 化学 2020-12-30 …