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环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如图.已知:(R、R′、R″代表烃基或氢)(1)A的结构简式是.(2)B→D的化学方程式是.(3)红外吸收光谱表明E
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环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如图.
已知:(R、R′、R″代表烃基或氢)
(1)A的结构简式是___.
(2)B→D的化学方程式是___.
(3)红外吸收光谱表明E有C=O键.F的分子式为C8H6Cl2O.
①E的结构简式是___.
②E→F的反应类型是___.
(4)X的结构简式是___.
(5)试剂a是___.
(6)生成环扁桃酯的化学方程式是___.
(7)以CH3CH=CH2、CH3CHO为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂合成CH2=CHCH=CHCH3,写出合成路线___(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件).
已知:(R、R′、R″代表烃基或氢)
(1)A的结构简式是___.
(2)B→D的化学方程式是___.
(3)红外吸收光谱表明E有C=O键.F的分子式为C8H6Cl2O.
①E的结构简式是___.
②E→F的反应类型是___.
(4)X的结构简式是___.
(5)试剂a是___.
(6)生成环扁桃酯的化学方程式是___.
(7)以CH3CH=CH2、CH3CHO为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂合成CH2=CHCH=CHCH3,写出合成路线___(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件).
▼优质解答
答案和解析
与Br2在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应,故A的结构简式为,B应该是醇在Cu作催化剂的条件下催化氧化生成D(醛),结合题目给的已知条件,以及产物,得到D的结构简式为CH3CHO,故B的结构简式为CH3CH2OH,2-羟基醇氧化生成酮,则E的结构简式为,和Cl2在光照的条件下发生取代反应,且F的分子式为C8H6Cl2O,故F的结构简式为,F和NaOH水溶液发生取代反应,得到的产物中一个碳原子上有两个羟基不稳定,脱水生成醛,则X的结构简式,Y和H2发生加成反应生成M,结合环扁桃酯的结构简式,则Y的结构简式为,M的结构简式为,
(1)由以上分析可知,A的结构简式是,
故答案为:;
(2)B的结构简式为CH3CH2OH,D的结构简式为CH3CHO,故B→D的化学方程式是2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O,
故答案为:2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O;
(3)①由以上分析可知,E的结构简式是,
故答案为:;
②由以上分析可知,E→F的反应类型是取代反应,
故答案为:取代反应;
(4)由以上分析可知,X的结构简式是,
故答案为:;
(5)X的结构简式为,在试剂a的作用下生成Y,,故X→Y发生氧化反应,则试剂a为O2,
故答案为:O2;
(6)生成环扁桃酯的化学方程式是,
故答案为:;
(7)由CH3CH=CH2、CH3CHO为有机原料,合成CH2=CHCH=CHCH3,可以用CH3CH=CH2和Br2在光照的条件下发生取代反应生成BrCH2CH=CH2,再与镁、乙醚作用生成,再与CH3CHO及H3O+,作用生成,最后在浓硫酸的作用下发生脱水反应得到目标产物,故故合成路线为,
故答案为:.
(1)由以上分析可知,A的结构简式是,
故答案为:;
(2)B的结构简式为CH3CH2OH,D的结构简式为CH3CHO,故B→D的化学方程式是2CH3CH2OH+O2
Cu |
故答案为:2CH3CH2OH+O2
Cu |
(3)①由以上分析可知,E的结构简式是,
故答案为:;
②由以上分析可知,E→F的反应类型是取代反应,
故答案为:取代反应;
(4)由以上分析可知,X的结构简式是,
故答案为:;
(5)X的结构简式为,在试剂a的作用下生成Y,,故X→Y发生氧化反应,则试剂a为O2,
故答案为:O2;
(6)生成环扁桃酯的化学方程式是,
故答案为:;
(7)由CH3CH=CH2、CH3CHO为有机原料,合成CH2=CHCH=CHCH3,可以用CH3CH=CH2和Br2在光照的条件下发生取代反应生成BrCH2CH=CH2,再与镁、乙醚作用生成,再与CH3CHO及H3O+,作用生成,最后在浓硫酸的作用下发生脱水反应得到目标产物,故故合成路线为,
故答案为:.
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