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马来酐是一种有机试剂和有机合成原料,是丁烯二酸的酸酐.欲由1,3-丁二烯为原料制取丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH),设计如下四种路径:(其中“氧化”指用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基)(
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马来酐是一种有机试剂和有机合成原料,是丁烯二酸的酸酐.欲由1,3-丁二烯为原料制取丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH),设计如下四种路径:
(其中“氧化”指用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基)
(a)①1,4-加成 ②水解 ③氧化
(b)①1,4-加成 ②+H2O ③水解 ④氧化 ⑤消去并酸化
(c)①1,4-加成 ②+HCl ③水解 ④氧化 ⑤消去并酸化
(d)①1,4-加成 ②水解 ③+HCl ④氧化 ⑤消去并酸化
(1)以上路径设计中最合理的是___ (填序号)
(2)工业上可由乙炔或乙醛等为原料制取1,3-丁二烯.若实验室改由2-丁烯为原料制取少量1,3-丁二烯,首先考虑的比较合适的反应是___ (填序号)
a.加HBr b.加H2O c.加Br2 d.取代反应
(3)假定苯分子结构是而不是,即假定苯仍具有普通烯烃的性质,则一分子该“环己三烯”在催化剂作用下与一分子H2发生加成反应后产物分子的结构简式是___.
(其中“氧化”指用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基)
(a)①1,4-加成 ②水解 ③氧化
(b)①1,4-加成 ②+H2O ③水解 ④氧化 ⑤消去并酸化
(c)①1,4-加成 ②+HCl ③水解 ④氧化 ⑤消去并酸化
(d)①1,4-加成 ②水解 ③+HCl ④氧化 ⑤消去并酸化
(1)以上路径设计中最合理的是___ (填序号)
(2)工业上可由乙炔或乙醛等为原料制取1,3-丁二烯.若实验室改由2-丁烯为原料制取少量1,3-丁二烯,首先考虑的比较合适的反应是___ (填序号)
a.加HBr b.加H2O c.加Br2 d.取代反应
(3)假定苯分子结构是而不是,即假定苯仍具有普通烯烃的性质,则一分子该“环己三烯”在催化剂作用下与一分子H2发生加成反应后产物分子的结构简式是___.
▼优质解答
答案和解析
(1)(a)①1,4-加成和②水解后生成HOCH2CH=CHCH2OH,③氧化时碳碳双键同时被氧化,无法得到目标产物,故(a)错误;
(b)①1,4-加成、②H2O水解得到含有3个羟基的醇,再经过④氧化后,所有羟基都被氧化,无法得到目标产物,故(b)错误;
(c)经过①1,4-加成、②+HCl和③水解生成含有三个羟基的醇,再经过④氧化后所有羟基都被氧化,无法进行⑤消去反应,无法得到目标产物,故(c)错误;
(d)经过①1,4-加成和②水解后生成HOCH2CH=CHCH2OH,再经过③+HCl将碳碳双键保护起来,经过④氧化得到HOOCCH2CH(Cl)COOH,最后⑤消去并酸化可以得到丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH),故(d)正确;
故答案为:d;
(2)根据逆合成法,制取CH2=CHCH=CH2应该先制取CH3CH(X)CH(X)CH3,制取CH3CH(X)CH(X)CH3应该让2-丁烯与卤素单质与2-丁烯发生加成反应,所以应该加入溴单质,即c正确,
故答案为:c;
(3)假定苯分子结构是而不是,则碳碳双键与足量氢气发生加成生成环己烷,碳碳双键与氢气以1:1加成,则该“环己三烯”在催化剂作用下与一分子H2发生加成反应后,生成1,3-环己二烯或1,4-环己二烯,结构简式为或,
故答案为:或.
(b)①1,4-加成、②H2O水解得到含有3个羟基的醇,再经过④氧化后,所有羟基都被氧化,无法得到目标产物,故(b)错误;
(c)经过①1,4-加成、②+HCl和③水解生成含有三个羟基的醇,再经过④氧化后所有羟基都被氧化,无法进行⑤消去反应,无法得到目标产物,故(c)错误;
(d)经过①1,4-加成和②水解后生成HOCH2CH=CHCH2OH,再经过③+HCl将碳碳双键保护起来,经过④氧化得到HOOCCH2CH(Cl)COOH,最后⑤消去并酸化可以得到丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH),故(d)正确;
故答案为:d;
(2)根据逆合成法,制取CH2=CHCH=CH2应该先制取CH3CH(X)CH(X)CH3,制取CH3CH(X)CH(X)CH3应该让2-丁烯与卤素单质与2-丁烯发生加成反应,所以应该加入溴单质,即c正确,
故答案为:c;
(3)假定苯分子结构是而不是,则碳碳双键与足量氢气发生加成生成环己烷,碳碳双键与氢气以1:1加成,则该“环己三烯”在催化剂作用下与一分子H2发生加成反应后,生成1,3-环己二烯或1,4-环己二烯,结构简式为或,
故答案为:或.
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