普鲁卡因M（结构简式为）可用作临床麻醉剂，熔点约60℃．它的一条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：已知：B和乙醛互为同分异构体；的结构不稳定．完成下列填空：（

Question

普鲁卡因M（结构简式为）可用作临床麻醉剂，熔点约60℃．它的一条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：

已知：B和乙醛互为同分异构体；的结构不稳定．
完成下列填空：
（1）比A多两个碳原子，且一氯代物只有3种的A的同系物的名称是___．
（2）写出反应①和反应③的反应类型
反应①___    反应③___．
（3）写出试剂a和试剂b的名称或化学式
试剂a___ 试剂b___．
（4）反应②中将试剂a 缓缓滴入C中的理由是___．
（5）写出B和F的结构简式：B___ F___
（6）写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式___．
①能与盐酸反应      ②能与碳酸氢钠反应③苯环上有2种不同环境的氢原子．

Answer 1

B和乙醛互为同分异构体，且的结构不稳定，则B为，由F与B反应产物结构可知，C₂H₇N的结构简式为H₃C-NH-CH₃．由普鲁卡因M的结构简式（），可知C₆H₆的结构简式为，与环氧乙烷发生类似加成反应得到C为，对比C、D分子式可知，C发生硝化反应得到D，由普鲁卡因M的结构可知发生对位取代反应，故D为，D发生氧化反应得到E为，E与HOCH₂CH₂N（CH₃）₂发生酯化反应得到G为，G中硝基被还原为氨基得到普鲁卡因．
（1）比A多两个碳原子，且一氯代物只有3种的A的同系物为，名称是1，2-二甲苯，
故答案为：1，2-二甲苯；
（2）反应①属于取代反应，反应③属于还原反应，
故答案为：取代反应；还原反应；
（3）反应②为硝化反应，试剂a为浓硝酸、浓硫酸，反应③为酯化反应，试剂b为浓硫酸，
故答案为：浓硝酸、浓硫酸；浓硫酸；
（4）反应②中将试剂a 缓缓滴入C中的理由是：防止出现多硝基取代的副产物，
故答案为：防止出现多硝基取代的副产物；
（5）B的结构简式为，F的结构简式：H₃C-NH-CH₃，
故答案为：；H₃C-NH-CH₃；
（6）一种同时满足下列条件的D（）的同分异构体：①能与盐酸反应，含有氨基，②能与碳酸氢钠反应，含有羧基，③苯环上有2种不同环境的氢原子，可以是含有2个不同的取代基处于对位，符合条件的同分异构体为等，
故答案为：．