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某工厂回收电镀污泥[主要成分为Cu(OH)2、Ni(OH)2、Fe(OH)2、Al(OH)3和砂土]中的铜和镍,工艺流程如图:(1)下列措施中,可提高步骤①浸出速率的是.a.加热b.增大压强
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某工厂回收电镀污泥[主要成分为Cu(OH)2、Ni(OH)2、Fe(OH)2、Al(OH)3和砂土]中的
铜和镍,工艺流程如图:
(1)下列措施中,可提高步骤①浸出速率的是___.
a.加热 b.增大压强 c.延长浸出时间 d.适当提高硫酸的浓度
e.及时分离出产物
(2)步骤②电解过程中铜粉在___(填“阴“或“阳”)极产生.若始终没有观察到气体生成,则该电解过程的离子方程式为___.
(3)已知FePO4、.A1PO4、Ni3(PO4)2的Kap分别为1.0x l0-22、1.0x l0-19、4.0x 10-31步骤
②所得溶液中c(Ni2+)为O.1mo1•L-1.步骤③反应后溶液中c(PO43-)理论上应控制的范围是___ mo1•L-1 (离子浓度小于1O-5 mo1•L-1可视为沉淀完全).
(4)步骤④的萃取原理为[注:(HA)2为有机萃取剂]NiSO4(水层)+2(HA)2(有机层)⇌Ni(HA2)2(有机层)+H2SO4(水层)为促使上述平衡向正反应方向移动,可采取的具体措施是___(写一条即可).
(5)步骤⑤中作为反萃取剂的最佳试剂为___(填名称).
(6)该工艺流程中,可以循环使用的物质有___.
铜和镍,工艺流程如图:
(1)下列措施中,可提高步骤①浸出速率的是___.
a.加热 b.增大压强 c.延长浸出时间 d.适当提高硫酸的浓度
e.及时分离出产物
(2)步骤②电解过程中铜粉在___(填“阴“或“阳”)极产生.若始终没有观察到气体生成,则该电解过程的离子方程式为___.
(3)已知FePO4、.A1PO4、Ni3(PO4)2的Kap分别为1.0x l0-22、1.0x l0-19、4.0x 10-31步骤
②所得溶液中c(Ni2+)为O.1mo1•L-1.步骤③反应后溶液中c(PO43-)理论上应控制的范围是___ mo1•L-1 (离子浓度小于1O-5 mo1•L-1可视为沉淀完全).
(4)步骤④的萃取原理为[注:(HA)2为有机萃取剂]NiSO4(水层)+2(HA)2(有机层)⇌Ni(HA2)2(有机层)+H2SO4(水层)为促使上述平衡向正反应方向移动,可采取的具体措施是___(写一条即可).
(5)步骤⑤中作为反萃取剂的最佳试剂为___(填名称).
(6)该工艺流程中,可以循环使用的物质有___.
▼优质解答
答案和解析
电镀污泥[主要成分为Cu(OH)2、Ni(OH)2、Fe(OH)2、Al(OH)3和砂土]加硫酸溶解,过滤,滤液中含有Cu2+、Ni2+、Fe2+、Al3+,电解,铜离子在阴极得电子生成Cu,亚铁离子在阳极失电子生成Fe3+,过滤,滤液中含有Ni2+、Fe3+、Al3+,再加磷酸钠,生成FePO4、A1PO4沉淀,过滤,滤液中含有Ni2+的溶液,加有机萃取剂萃取、分液,有机层中加硫酸,分液,水层中为NiSO4,
(1)电镀污泥[主要成分为Cu(OH)2、Ni(OH)2、Fe(OH)2、Al(OH)3和砂土]加硫酸溶解,若要提高浸出速率可以增大反应物的浓度,即增大硫酸的浓度,或者升高温度;
故答案为:ad;
(2)铜离子在阴极得电子生成Cu,即电解过程中铜粉在阴极生成;阴极上铜离子在阴极得电子生成Cu,阳极上Fe2+失电子生成Fe3+,则电解方程式为:Cu2++2Fe2+
Cu+2Fe3+;
故答案为:阴极;Cu2++2Fe2+
Cu+2Fe3+;
(3)步骤③应该控制溶液中PO43-,使Fe3+、Al3+全部转化为沉淀,而Ni2+不生成沉淀,
若没有Ni3(PO4)2沉淀生成,则Ksp[Ni3(PO4)2]=c3(Ni2+)×c2(PO43-)=(0.1)3×c2(PO43-)=4.0×10-31,所以c(PO43-)=2.0×10-14mol/L;
若使Fe3+、Al3+全部转化为沉淀,FePO4的Ksp小先沉淀,Al3+完全沉淀时Fe3+也完全沉淀,
Ksp[AlPO4]=c(Al3+)×c(PO43-)=(1O-5)×c(PO43-)=1.0×l0-19,所以c(PO43-)=1.0×10-14mol/L,即当c(PO43-)=1.0×10-14mol/L时Fe3+、Al3+全部转化为沉淀;
所以溶液中c(PO43-)的范围为:1.0×l0-14~2.0×10-14;
故答案为:1.0×l0-14~2.0×10-14;
(4)已知存在平衡:NiSO4(水层)+2(HA)2(有机层)⇌Ni(HA2)2(有机层)+H2SO4(水层),增大反应物的浓度,平衡正向移动,所以为促使上述平衡向正反应方向移动应该加入有机萃取剂;
故答案为:加入有机萃取剂;
(5)步骤⑤中作为反萃取剂,即平衡:NiSO4(水层)+2(HA)2(有机层)⇌Ni(HA2)2(有机层)+H2SO4(水层)逆向移动,则增大生成物的浓度,所以加入硫酸反萃取剂;
故答案为:硫酸;
(6)步骤④中加有机萃取剂,分液,水层中含有硫酸,步骤⑤中加硫酸作为反萃取剂,分液有机层为有机萃取剂,则硫酸和有机萃取剂可以循环使用;
故答案为:硫酸和有机萃取剂.
(1)电镀污泥[主要成分为Cu(OH)2、Ni(OH)2、Fe(OH)2、Al(OH)3和砂土]加硫酸溶解,若要提高浸出速率可以增大反应物的浓度,即增大硫酸的浓度,或者升高温度;
故答案为:ad;
(2)铜离子在阴极得电子生成Cu,即电解过程中铜粉在阴极生成;阴极上铜离子在阴极得电子生成Cu,阳极上Fe2+失电子生成Fe3+,则电解方程式为:Cu2++2Fe2+
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故答案为:阴极;Cu2++2Fe2+
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(3)步骤③应该控制溶液中PO43-,使Fe3+、Al3+全部转化为沉淀,而Ni2+不生成沉淀,
若没有Ni3(PO4)2沉淀生成,则Ksp[Ni3(PO4)2]=c3(Ni2+)×c2(PO43-)=(0.1)3×c2(PO43-)=4.0×10-31,所以c(PO43-)=2.0×10-14mol/L;
若使Fe3+、Al3+全部转化为沉淀,FePO4的Ksp小先沉淀,Al3+完全沉淀时Fe3+也完全沉淀,
Ksp[AlPO4]=c(Al3+)×c(PO43-)=(1O-5)×c(PO43-)=1.0×l0-19,所以c(PO43-)=1.0×10-14mol/L,即当c(PO43-)=1.0×10-14mol/L时Fe3+、Al3+全部转化为沉淀;
所以溶液中c(PO43-)的范围为:1.0×l0-14~2.0×10-14;
故答案为:1.0×l0-14~2.0×10-14;
(4)已知存在平衡:NiSO4(水层)+2(HA)2(有机层)⇌Ni(HA2)2(有机层)+H2SO4(水层),增大反应物的浓度,平衡正向移动,所以为促使上述平衡向正反应方向移动应该加入有机萃取剂;
故答案为:加入有机萃取剂;
(5)步骤⑤中作为反萃取剂,即平衡:NiSO4(水层)+2(HA)2(有机层)⇌Ni(HA2)2(有机层)+H2SO4(水层)逆向移动,则增大生成物的浓度,所以加入硫酸反萃取剂;
故答案为:硫酸;
(6)步骤④中加有机萃取剂,分液,水层中含有硫酸,步骤⑤中加硫酸作为反萃取剂,分液有机层为有机萃取剂,则硫酸和有机萃取剂可以循环使用;
故答案为:硫酸和有机萃取剂.
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