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科研工作者对高度近视进行深入研究,请回答以下问题:(1)对某地区506对双胞胎的调查发现,同卵双胞胎和异卵双胞胎的发病一致率分别为77.27%和31.03%,由此判断该病具有明显的倾向.
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科研工作者对高度近视进行深入研究,请回答以下问题:
(1)对某地区506对双胞胎的调查发现,同卵双胞胎和异卵双胞胎的发病一致率分别为77.27%和31.03%,由此判断该病具有明显的___倾向.不良的阅读习惯会引发患病或加剧近视程度,由此说明___因素也会影响该病的发生、发展.
(2)为确定该病的遗传方式,选择其中一个家庭进行了分析,结果如图1所示.初步判断该家系高度近视的遗传方式最可能是___遗传病.
(3)在人类基因组中分布着许多2-6个核苷酸重复序列(STR),如(CACACA…)n,
n在等位基因中有较大差异.提取该家系成员血细胞DNA,利用___技术特异性扩增17号染色体M基因附近的STR,得到电泳结果如图2:
分析电泳结果可知,患者均有___条电泳条带,除Ⅲ-1外,表现型正常者有___条条带,家系成员间STR的差异与该病表现的差异是___,所以推测该家系致病基因___(位于,不位于)17号染色体上,所有患者均为___(杂合子,纯合子).
(4)Ⅲ-1的STR与其他人有差异,推测其STR的n值比家系中其他正常人___.
(1)对某地区506对双胞胎的调查发现,同卵双胞胎和异卵双胞胎的发病一致率分别为77.27%和31.03%,由此判断该病具有明显的___倾向.不良的阅读习惯会引发患病或加剧近视程度,由此说明___因素也会影响该病的发生、发展.
(2)为确定该病的遗传方式,选择其中一个家庭进行了分析,结果如图1所示.初步判断该家系高度近视的遗传方式最可能是___遗传病.
(3)在人类基因组中分布着许多2-6个核苷酸重复序列(STR),如(CACACA…)n,
n在等位基因中有较大差异.提取该家系成员血细胞DNA,利用___技术特异性扩增17号染色体M基因附近的STR,得到电泳结果如图2:
分析电泳结果可知,患者均有___条电泳条带,除Ⅲ-1外,表现型正常者有___条条带,家系成员间STR的差异与该病表现的差异是___,所以推测该家系致病基因___(位于,不位于)17号染色体上,所有患者均为___(杂合子,纯合子).
(4)Ⅲ-1的STR与其他人有差异,推测其STR的n值比家系中其他正常人___.
▼优质解答
答案和解析
(1)根据题意同卵双胞胎和异卵双胞胎的发病一致率分别为77.27%和31.03%,说明该病与遗传物质有关,具有明显的遗传倾向.不良的阅读习惯会引发患病或加剧近视程度,说明环境因素也会影响该病的发生、发展.
(2)图1中女患者有正常的儿子,说明不可能是X隐性遗传病,正常的女性生出了患病的儿子,说明不可能是X显性遗传病,且图中表现出代代相传的特点,所以该病最可能是常染色体显性遗传病.
(3)对17号染色体M基因附近的STR进行扩增应该用PCR技术.分析图2发现所有患者的电泳条带都是2条,正常个体的电泳条带除了Ⅲ-1是2条外,其余个体都是1条,家系成员间STR的差异与该病表现的差异基本一致,所以推测该家系致病基因位于17号染色体上,所有患者条带相同也说明了他们均为纯合子.
(4)图中正常个体的条带都是最大的(200个碱基对),而Ⅲ-1出现了小于200个碱基对的条带,说明其STR的n值比家系中其他正常人小.
故答案为:
(1)遗传 环境
(2)常染色体显性
(3)PCR 2 1 基本一致 位于 杂合
(4)小
(2)图1中女患者有正常的儿子,说明不可能是X隐性遗传病,正常的女性生出了患病的儿子,说明不可能是X显性遗传病,且图中表现出代代相传的特点,所以该病最可能是常染色体显性遗传病.
(3)对17号染色体M基因附近的STR进行扩增应该用PCR技术.分析图2发现所有患者的电泳条带都是2条,正常个体的电泳条带除了Ⅲ-1是2条外,其余个体都是1条,家系成员间STR的差异与该病表现的差异基本一致,所以推测该家系致病基因位于17号染色体上,所有患者条带相同也说明了他们均为纯合子.
(4)图中正常个体的条带都是最大的(200个碱基对),而Ⅲ-1出现了小于200个碱基对的条带,说明其STR的n值比家系中其他正常人小.
故答案为:
(1)遗传 环境
(2)常染色体显性
(3)PCR 2 1 基本一致 位于 杂合
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