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免疫习题帮我做下啊.
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免疫习题
帮我做下啊.
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答案和解析
第二章 抗原
1. 简述 TD-Ag 和 TI-Ag 的概念,两者引起免疫应答有什么区别 ?
1.胸腺依赖型抗原(thymus dependent antigen,TD-Ag)
指刺激B细胞产生抗体时需要Th细胞辅助,多为大分子蛋白,如各种细菌及其代谢产物、动物等抗血清.
2.胸腺非依赖抗原(thymus independent antigen,TI-Ag)
刺激B细胞产生抗体时不需要Th细胞的辅助,主要为多糖类(如LPS).
TD-Ag TI-Ag
抗原决定簇 T、B细胞表位
(决定簇) 重复B细胞表位(决定簇)
体液免疫 + +
细胞免疫 + -
抗体类型 多种 IgM
免疫记忆 + -
2. 何谓嗜异性抗原?举例说明其意义.
异嗜性抗原 指一类与种属无关,存在于人、动物及微生物之间的共同抗原.
溶血性链球菌——人肾小球基底膜、心肌
大肠杆菌O14LPS——人结肠粘膜
第三章 免疫球蛋白
1. 简述免疫球蛋白的基本结构及主要生物学功能.
两条相同的重链和两条相同的轻链通过链间二硫键连接而成的四肽链结构.
识别并特异性结合抗原
2. 简述免疫球蛋白的生物学功能.
3. 图示木瓜蛋白酶和谓蛋白酶水解 IgG 分子产生的酶解片段,并简述各片段的生物学功能.
(1) 木瓜蛋白酶的水解作用
木瓜蛋白酶(papain)使Ig在铰链区重链间二硫键近N端处切断,形成3个水解片段:两个相同的单价抗原结合片段(fragment of antigen-binding)简称Fab段;一个可结晶的片段(crystalizable fragment)简称Fc段.Fab段保留了特异结合抗原的功能,但是单价的结合.Fc段保留了重链的抗原性和Ig相应功能区的生物活性.
(2) 胃蛋白酶的水解作用
胃蛋白酶(pepsin)可使Ig于铰链区重链间二硫键近C端处断开,形成一个具有与抗原双价结合的F(ab′) 2片段和无生物活性的小分子多肽碎片(pFc′).?
第四章 补体系统
1. 试比较补体三条激活途径的主要异同点.
经典途径:激活物是免疫复合物;C3转化酶和C5转化酶分别是C4b2a和C4b2a3b;感染一般在后期才能发挥作用
旁路途径:激活物是细菌、真菌、病毒感染细菌,直接激活C3;C3转化酶和C5转化酶分别是C3bBb和C3bBb3b;存在正反馈放大环;无需抗体存在即可激活补体,感染早期发挥作用
MBL途径:激活物广泛,病原微生物表面的甘露糖;除识别途径与经典途径不同,后续其他途径都相同;对经典途径和旁路途径有交叉促进作用;无需抗体参与激活补体,感染早期发挥作用
2. 简述补体的生物学功能.
1.溶菌和细胞溶解作用
2.调理吞噬作用
3.免疫粘附作用
4.炎症介质作用
第五章 细胞因子
1. 细胞因子有哪些共同的基本特征?
(1)均为低分子量的多肽或糖蛋白
(2)大多数是细胞受抗原或丝裂原等刺激活化后产生,以自分泌或旁分泌的方式发挥作用.
(3)一种细胞因子可由多种细胞产生,同一种细胞也可产生多种细胞因子.
(4)通过与受体结合发挥作用
(5)具有高效性、多效性、网络性
(6)主要参与免疫反应和炎症反应
2. 细胞因子有哪些主要的生物学功能?
1.抗感染、抗肿瘤作用
2.免疫调节作用
3.刺激造血细胞的分化发育
第六章 主要组织相容性复合物及其编码的分子
1.HLA I 和 HLA II 类分子在结构、分布和功能上有何不同?
2. 简述 MHC 分子的主要生物学功能.
提呈抗原 激活T细胞 启动特异性免疫应答
3. 简述 HLA 高度多态性的原因.
主要原因之一是由于HLA复合体的复等位基因所致
第七章 固有免疫应答细胞的组成
1. 巨噬细胞的主要的生物学功能是什么?
1吞噬杀伤
2提呈抗原,启动免疫应答
3抗肿瘤
4免疫调节
2. 简述树突细胞的发育过程.
3. 简述 NK 细胞的杀伤靶细胞的机理.
NK细胞表面可表达低亲和性lgGFc受体(CD16、Fcr RIII),当lgG抗体与靶细胞表面相应表位特异性结合后,可通过其Fc段与NK细胞表面FcrRIII结合,而使NK细胞对上述IgG抗体结合的靶细胞产生定向非特异性杀伤作用,此即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC).目前已知除NK细胞外,某些吞噬细胞也可产生ADCC效应
第八章 适应性免疫细胞的组成
1. 简述 T 、 B 细胞表面分子的功能.
T细胞在机体的细胞免疫和体液免疫诱导中均有重要作用.T细胞作为免疫效应细胞主要行使TDTH细胞介导DTH反应和Tc细胞直接杀伤靶细胞.T细胞又是免疫调节细胞,具有辅助其他免疫细胞分化和调节免疫应答(促进和抑制)的功能.
B细胞的功能:
(1)产生抗体,参与体液免疫:
(2)递呈抗原,为T细胞提供协同刺激信号
①受体介导内吞作用
②胞饮作用
(3)分泌细胞因子参与免疫调节
2. 简述 T 细胞激活的双信号.
T淋巴细胞只有同时接受抗原特异性信号(第一信号)和协同刺激信号(第二信号)双信号刺激,才能进入完全活化状态,发挥免疫效能,否则走向凋亡或失能.
T淋巴细胞活化第一信号:TCR复合受体识别抗原肽-MHC分子复合物并传递特异性抗原信号
CD4/CD8结合MHC-II/I类分子辅助第一信号的传递
第二信号:CD28结合B7
3. 简述 B1 和 B2 细胞的主要区别.
B-1细胞 B-2细胞
发育地 腹腔等 骨髓
发生时间 早 晚
分布 外周血、淋巴 外周血、淋巴
器官少(5-10%) 器官多
表面标志 SmIgM、CD5 SmIgM、SmIgD
补充更新 自我更新 骨髓前体B细胞更新
针对抗原 TI-Ag、自身抗原 TD-Ag
产生抗体 IgM IgM、IgG
功能 抗感染、维持自身稳定 负责体液免疫
再次应答 无 有
第九章 免疫器官的组成
1. 简述 T 细胞在胸腺的发育过程.
(1)TCRα和β链基因重排
(2)CD3的表达
(3)辅助受体CD4和CD8的表达
2. 中枢和外周免疫器官的组成和功能.
第十章 固有免疫应答
1. 参与固有免疫的细胞和分子有哪些?
2. 固有免疫和适应性免疫有什么关系?
第十一章 适应性免疫应答
1. 简述巨噬细胞对外源性抗原加工、处理和提呈过程.
2. 建设 TD 抗原诱导的体液免疫应答的基本过程.
3. 试比较初次应答和再次应答的异同点.
第十二章 免疫耐受
1. 什么是免疫耐受?免疫耐受的形成与哪些因素有关?
免疫耐受是指机体对特定抗原的特异性免疫无应答状态
2.T 、 B 细胞产生免疫耐受有哪些特点 /
1.高剂量的TD抗原能使T、B细胞均产生免疫耐受,低剂量只能使T细胞产生免疫耐受.
2.高剂量的TI抗原只能使B细胞产生免疫耐受,低剂量B、T细胞均不产生免疫耐受.
第十三章 超敏反应
1. 简述青霉素过敏的机制.
(1)过敏体质者注射青霉素后可能引起Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型超敏反应.(Ⅳ型超敏反应由皮肤接触引起)
(2)青霉素过敏性休克发生机制
①青霉素(初次)进入人体,其代谢产物可与血浆蛋白等结合成完全抗原,刺激机体免疫系统,产生相应IgE;IgE的Fc段吸附于肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜上的FcεR,使这些细胞处于致敏状态;
②青霉素再次进入致敏者体内,可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜上的IgE的V区特异性结合,使IgE交联并导致细胞膜上的FcεR聚集发生桥联,肥大细胞和嗜碱性粒细胞因此被活化导致脱颗粒,释放多种生物活性介质(举例),引起Ⅰ型超敏反应性疾病(症状举例);
2. 简述脱敏注射和减敏疗法的机理.
脱敏注射:指小剂量、短间隔、连续多次注射的方法
减敏疗法:对一些已查明但又难以避免的变应原(花粉、尘螨)的处理,常用于外源性哮喘及荨麻疹者的治疗,小剂量间隔一周左右多次反复皮下注射防止急病复发.
第十四章 免疫学检测技术及其应用
1. 抗原 - 抗体反应有哪些特点?
1.特异性: 一种抗原一般只与由它刺激所产生的抗体结合,这是抗原抗体结合反应的专一性,即特异性.
2.可逆性: 抗原与抗体的结合是表面的结合,因此在一定条件下是可逆的.
3.可见性: 在一定浓度范围内,抗原抗体的比例调节到最合适时,才能出现可见的反应.
2. 简述免疫标记技术的原理.
免疫标记是用荧光素、酶或放射性核素等标记物标记抗原或抗体,进行的抗原抗体反应,是目前最广泛的免疫学检测技术.
1. 简述 TD-Ag 和 TI-Ag 的概念,两者引起免疫应答有什么区别 ?
1.胸腺依赖型抗原(thymus dependent antigen,TD-Ag)
指刺激B细胞产生抗体时需要Th细胞辅助,多为大分子蛋白,如各种细菌及其代谢产物、动物等抗血清.
2.胸腺非依赖抗原(thymus independent antigen,TI-Ag)
刺激B细胞产生抗体时不需要Th细胞的辅助,主要为多糖类(如LPS).
TD-Ag TI-Ag
抗原决定簇 T、B细胞表位
(决定簇) 重复B细胞表位(决定簇)
体液免疫 + +
细胞免疫 + -
抗体类型 多种 IgM
免疫记忆 + -
2. 何谓嗜异性抗原?举例说明其意义.
异嗜性抗原 指一类与种属无关,存在于人、动物及微生物之间的共同抗原.
溶血性链球菌——人肾小球基底膜、心肌
大肠杆菌O14LPS——人结肠粘膜
第三章 免疫球蛋白
1. 简述免疫球蛋白的基本结构及主要生物学功能.
两条相同的重链和两条相同的轻链通过链间二硫键连接而成的四肽链结构.
识别并特异性结合抗原
2. 简述免疫球蛋白的生物学功能.
3. 图示木瓜蛋白酶和谓蛋白酶水解 IgG 分子产生的酶解片段,并简述各片段的生物学功能.
(1) 木瓜蛋白酶的水解作用
木瓜蛋白酶(papain)使Ig在铰链区重链间二硫键近N端处切断,形成3个水解片段:两个相同的单价抗原结合片段(fragment of antigen-binding)简称Fab段;一个可结晶的片段(crystalizable fragment)简称Fc段.Fab段保留了特异结合抗原的功能,但是单价的结合.Fc段保留了重链的抗原性和Ig相应功能区的生物活性.
(2) 胃蛋白酶的水解作用
胃蛋白酶(pepsin)可使Ig于铰链区重链间二硫键近C端处断开,形成一个具有与抗原双价结合的F(ab′) 2片段和无生物活性的小分子多肽碎片(pFc′).?
第四章 补体系统
1. 试比较补体三条激活途径的主要异同点.
经典途径:激活物是免疫复合物;C3转化酶和C5转化酶分别是C4b2a和C4b2a3b;感染一般在后期才能发挥作用
旁路途径:激活物是细菌、真菌、病毒感染细菌,直接激活C3;C3转化酶和C5转化酶分别是C3bBb和C3bBb3b;存在正反馈放大环;无需抗体存在即可激活补体,感染早期发挥作用
MBL途径:激活物广泛,病原微生物表面的甘露糖;除识别途径与经典途径不同,后续其他途径都相同;对经典途径和旁路途径有交叉促进作用;无需抗体参与激活补体,感染早期发挥作用
2. 简述补体的生物学功能.
1.溶菌和细胞溶解作用
2.调理吞噬作用
3.免疫粘附作用
4.炎症介质作用
第五章 细胞因子
1. 细胞因子有哪些共同的基本特征?
(1)均为低分子量的多肽或糖蛋白
(2)大多数是细胞受抗原或丝裂原等刺激活化后产生,以自分泌或旁分泌的方式发挥作用.
(3)一种细胞因子可由多种细胞产生,同一种细胞也可产生多种细胞因子.
(4)通过与受体结合发挥作用
(5)具有高效性、多效性、网络性
(6)主要参与免疫反应和炎症反应
2. 细胞因子有哪些主要的生物学功能?
1.抗感染、抗肿瘤作用
2.免疫调节作用
3.刺激造血细胞的分化发育
第六章 主要组织相容性复合物及其编码的分子
1.HLA I 和 HLA II 类分子在结构、分布和功能上有何不同?
2. 简述 MHC 分子的主要生物学功能.
提呈抗原 激活T细胞 启动特异性免疫应答
3. 简述 HLA 高度多态性的原因.
主要原因之一是由于HLA复合体的复等位基因所致
第七章 固有免疫应答细胞的组成
1. 巨噬细胞的主要的生物学功能是什么?
1吞噬杀伤
2提呈抗原,启动免疫应答
3抗肿瘤
4免疫调节
2. 简述树突细胞的发育过程.
3. 简述 NK 细胞的杀伤靶细胞的机理.
NK细胞表面可表达低亲和性lgGFc受体(CD16、Fcr RIII),当lgG抗体与靶细胞表面相应表位特异性结合后,可通过其Fc段与NK细胞表面FcrRIII结合,而使NK细胞对上述IgG抗体结合的靶细胞产生定向非特异性杀伤作用,此即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC).目前已知除NK细胞外,某些吞噬细胞也可产生ADCC效应
第八章 适应性免疫细胞的组成
1. 简述 T 、 B 细胞表面分子的功能.
T细胞在机体的细胞免疫和体液免疫诱导中均有重要作用.T细胞作为免疫效应细胞主要行使TDTH细胞介导DTH反应和Tc细胞直接杀伤靶细胞.T细胞又是免疫调节细胞,具有辅助其他免疫细胞分化和调节免疫应答(促进和抑制)的功能.
B细胞的功能:
(1)产生抗体,参与体液免疫:
(2)递呈抗原,为T细胞提供协同刺激信号
①受体介导内吞作用
②胞饮作用
(3)分泌细胞因子参与免疫调节
2. 简述 T 细胞激活的双信号.
T淋巴细胞只有同时接受抗原特异性信号(第一信号)和协同刺激信号(第二信号)双信号刺激,才能进入完全活化状态,发挥免疫效能,否则走向凋亡或失能.
T淋巴细胞活化第一信号:TCR复合受体识别抗原肽-MHC分子复合物并传递特异性抗原信号
CD4/CD8结合MHC-II/I类分子辅助第一信号的传递
第二信号:CD28结合B7
3. 简述 B1 和 B2 细胞的主要区别.
B-1细胞 B-2细胞
发育地 腹腔等 骨髓
发生时间 早 晚
分布 外周血、淋巴 外周血、淋巴
器官少(5-10%) 器官多
表面标志 SmIgM、CD5 SmIgM、SmIgD
补充更新 自我更新 骨髓前体B细胞更新
针对抗原 TI-Ag、自身抗原 TD-Ag
产生抗体 IgM IgM、IgG
功能 抗感染、维持自身稳定 负责体液免疫
再次应答 无 有
第九章 免疫器官的组成
1. 简述 T 细胞在胸腺的发育过程.
(1)TCRα和β链基因重排
(2)CD3的表达
(3)辅助受体CD4和CD8的表达
2. 中枢和外周免疫器官的组成和功能.
第十章 固有免疫应答
1. 参与固有免疫的细胞和分子有哪些?
2. 固有免疫和适应性免疫有什么关系?
第十一章 适应性免疫应答
1. 简述巨噬细胞对外源性抗原加工、处理和提呈过程.
2. 建设 TD 抗原诱导的体液免疫应答的基本过程.
3. 试比较初次应答和再次应答的异同点.
第十二章 免疫耐受
1. 什么是免疫耐受?免疫耐受的形成与哪些因素有关?
免疫耐受是指机体对特定抗原的特异性免疫无应答状态
2.T 、 B 细胞产生免疫耐受有哪些特点 /
1.高剂量的TD抗原能使T、B细胞均产生免疫耐受,低剂量只能使T细胞产生免疫耐受.
2.高剂量的TI抗原只能使B细胞产生免疫耐受,低剂量B、T细胞均不产生免疫耐受.
第十三章 超敏反应
1. 简述青霉素过敏的机制.
(1)过敏体质者注射青霉素后可能引起Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型超敏反应.(Ⅳ型超敏反应由皮肤接触引起)
(2)青霉素过敏性休克发生机制
①青霉素(初次)进入人体,其代谢产物可与血浆蛋白等结合成完全抗原,刺激机体免疫系统,产生相应IgE;IgE的Fc段吸附于肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜上的FcεR,使这些细胞处于致敏状态;
②青霉素再次进入致敏者体内,可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜上的IgE的V区特异性结合,使IgE交联并导致细胞膜上的FcεR聚集发生桥联,肥大细胞和嗜碱性粒细胞因此被活化导致脱颗粒,释放多种生物活性介质(举例),引起Ⅰ型超敏反应性疾病(症状举例);
2. 简述脱敏注射和减敏疗法的机理.
脱敏注射:指小剂量、短间隔、连续多次注射的方法
减敏疗法:对一些已查明但又难以避免的变应原(花粉、尘螨)的处理,常用于外源性哮喘及荨麻疹者的治疗,小剂量间隔一周左右多次反复皮下注射防止急病复发.
第十四章 免疫学检测技术及其应用
1. 抗原 - 抗体反应有哪些特点?
1.特异性: 一种抗原一般只与由它刺激所产生的抗体结合,这是抗原抗体结合反应的专一性,即特异性.
2.可逆性: 抗原与抗体的结合是表面的结合,因此在一定条件下是可逆的.
3.可见性: 在一定浓度范围内,抗原抗体的比例调节到最合适时,才能出现可见的反应.
2. 简述免疫标记技术的原理.
免疫标记是用荧光素、酶或放射性核素等标记物标记抗原或抗体,进行的抗原抗体反应,是目前最广泛的免疫学检测技术.
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