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在分子水平上解释膜泡运输和融合的机制?
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在分子水平上解释膜泡运输和融合的机制?
▼优质解答
答案和解析
其实不是化学的相似相溶,楼上把他们看成一个整体了.
如果包内的物质经过合成成为多肽后,会形成信号肽分子,进入内质网时会被切割下来.经过内质网中的合成成为大分子蛋白,转运至高尔基体,再经过转运至靶向位点,可以是胞内(溶酶体,细胞核)或者胞外(分泌蛋白).
如果分胞吞、胞吐的话机理又会不同,简单来说,如下:
目标蛋白或者大分子与膜上的受体蛋白结合,形成多聚体,受体蛋白在膜的对面侧连接有有整合素蛋白(跨膜蛋白).当其与受体(目标蛋白或者大分子)结合后,结合素蛋白构型会发生改变,使其可以识别网格蛋白.---网格蛋白是一种三脚蛋白复合体(lz自行百度)
结合素蛋白识别连接网格蛋白后,膜的构型发生改变,向内或者向外凹陷,网格蛋白继续添加,使其凹陷加深,当发动蛋白(GTp结合蛋白)连接其凹陷点(瓶颈处),使其与细胞膜分离(机制目前尚不清楚),形成网格蛋白有被小泡.接着,脱包被,网格蛋白被卸下,形成转运泡.
转运泡会通过肌动蛋白与细胞膜骨架结合,特异性的运输至靶向微点,再经过相似相溶与之结合.
LZ需要注意:细胞内膜泡运输机制较为复杂,牵扯到多个蛋白的相互作用,另外与细胞骨架有十分紧密的联系.
不可以简单视为相似相容,不管是从胞内运输出去,还是运输进来,细胞膜上都有很多的检验点,若无法互相识别形成二聚体则不能使磷脂层融合.
《细胞生物学》是一本很好的参考书.
我们老师上课的课件有很多动画是在讲这个膜泡运输的,你要想看的话可以发给你有点大.
推荐你个短片,《细胞的一天》里面可以看到很多细胞内的机制.PS:楼上的最好也看看.
如果包内的物质经过合成成为多肽后,会形成信号肽分子,进入内质网时会被切割下来.经过内质网中的合成成为大分子蛋白,转运至高尔基体,再经过转运至靶向位点,可以是胞内(溶酶体,细胞核)或者胞外(分泌蛋白).
如果分胞吞、胞吐的话机理又会不同,简单来说,如下:
目标蛋白或者大分子与膜上的受体蛋白结合,形成多聚体,受体蛋白在膜的对面侧连接有有整合素蛋白(跨膜蛋白).当其与受体(目标蛋白或者大分子)结合后,结合素蛋白构型会发生改变,使其可以识别网格蛋白.---网格蛋白是一种三脚蛋白复合体(lz自行百度)
结合素蛋白识别连接网格蛋白后,膜的构型发生改变,向内或者向外凹陷,网格蛋白继续添加,使其凹陷加深,当发动蛋白(GTp结合蛋白)连接其凹陷点(瓶颈处),使其与细胞膜分离(机制目前尚不清楚),形成网格蛋白有被小泡.接着,脱包被,网格蛋白被卸下,形成转运泡.
转运泡会通过肌动蛋白与细胞膜骨架结合,特异性的运输至靶向微点,再经过相似相溶与之结合.
LZ需要注意:细胞内膜泡运输机制较为复杂,牵扯到多个蛋白的相互作用,另外与细胞骨架有十分紧密的联系.
不可以简单视为相似相容,不管是从胞内运输出去,还是运输进来,细胞膜上都有很多的检验点,若无法互相识别形成二聚体则不能使磷脂层融合.
《细胞生物学》是一本很好的参考书.
我们老师上课的课件有很多动画是在讲这个膜泡运输的,你要想看的话可以发给你有点大.
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