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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：已知：（1）A的名称是．I含有官能团的名称是．（2）⑤的反应
题目详情
芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
已知：
（1）A的名称是___．I含有官能团的名称是___．
（2）⑤的反应类型是___，⑧的反应类型是___．
（3）写出反应②的化学方程式：___．
（4）D分子中最多有___个原子共平面．E的结构简式为___．
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：___．
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应．
（6）将由D为起始原料制备
的合成路线补充完整．
___（无机试剂及溶剂任选）．
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3．
回答下列问题：
已知：
（1）A的名称是___．I含有官能团的名称是___．
（2）⑤的反应类型是___，⑧的反应类型是___．
（3）写出反应②的化学方程式：___．
（4）D分子中最多有___个原子共平面．E的结构简式为___．
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：___．
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应．
（6）将由D为起始原料制备
的合成路线补充完整．___（无机试剂及溶剂任选）．合成路线流程图示例如下：
CH3CHO
| O2 |
| |
| 催化剂/△ |
| CH3CH2COOH |
| |
| 浓硫酸/△ |
▼优质解答
答案和解析
芳香烃A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，B发生水解反应生成苯甲醛，结合B的分子式，可知A为
，B为
．对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E为
．由I中取代基处于对位位置，可知甲苯发生硝化反应生成F为
，F发生还原反应生成G为
，由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为：
，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I，I发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化．
（1）由上述分析可知，A的名称是甲苯，I含有官能团的名称是羧基、肽键，
故答案为：甲苯；羧基、肽键；
（2）⑤的反应类型是取代反应，⑧的反应类型是氧化反应，
故答案为：取代反应；氧化反应；
（3）反应②的化学方程式：
，
故答案为：；
（4）通过旋转碳碳单键，可以使苯环、碳碳双键、碳氧双键的平面共面，可以使甲基中1个H原子出平面内，分子中最多有19个原子共平面，E的结构简式为：，
故答案为：19；；
（5）一种同时符合下列条件的F（）的同分异构体：①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可以含有2个不同的取代基且处于对位，②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应，含有-OOCH结构，或者含有酚羟基与醛基，可能的结构简式为：
，
故答案为：；
（6）
在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成
，然后与溴发生加成反应生成
，最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成
，合成路线流程图为：
，
故答案为：
，B为．对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E为．由I中取代基处于对位位置，可知甲苯发生硝化反应生成F为，F发生还原反应生成G为，由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为：，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I，I发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化．（1）由上述分析可知，A的名称是甲苯，I含有官能团的名称是羧基、肽键，
故答案为：甲苯；羧基、肽键；
（2）⑤的反应类型是取代反应，⑧的反应类型是氧化反应，
故答案为：取代反应；氧化反应；
（3）反应②的化学方程式：
，故答案为：
；（4）通过旋转碳碳单键，可以使苯环、碳碳双键、碳氧双键的平面共面，可以使甲基中1个H原子出平面内，分子中最多有19个原子共平面，E的结构简式为：
，故答案为：19；
；（5）一种同时符合下列条件的F（
）的同分异构体：①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可以含有2个不同的取代基且处于对位，②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应，含有-OOCH结构，或者含有酚羟基与醛基，可能的结构简式为：，故答案为：
；（6）
在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，然后与溴发生加成反应生成，最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，合成路线流程图为：| 浓硫酸 |
| △ |
| Br2 |
| NaOH醇溶液 |
| △ |
，故答案为：
| 浓硫酸 |
| △ |
| Br2 |
| NaOH醇溶液 |
|
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