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为处理氯甲烷生产企业的副产物CCl4,以减少其对臭氧层的破坏.化学家研究在催化条件下,通过反应CCl4+H2⇌CHCl3+HCl△H<O,使CCl4转化为重要的化工原料氯仿(CHCl3).已知CCl4的沸点为77℃
题目详情
为处理氯甲烷生产企业的副产物CCl4,以减少其对臭氧层的破坏.化学家研究在催化条件下,通过反应CCl4+H2⇌CHCl3+HCl△H<O,使CCl4转化为重要的化工原料氯仿(CHCl3).已知CCl4的沸点为77℃,CHCl3的沸点为61.2℃.在密闭容器中,该反应达到平衡后,测得如下数据.
(1)实验1中,10h后反应达到平衡,则从反应开始至达到平衡状态,H2的平均反应速率为
___mol•L-1•h-1.在此实验的平衡体系中,再加入0.5mol CCl4和0.5mol HCl,平衡将怎样移动?___ (填“向左移动”、“向右移动”、“不移动”或“无法确定”).
(2)实验2中,x为___(填字母).
A.等于50% B.大于50% C.小于50% D.无法确定
(3)实验3中的y为___.
(4)在100℃条件下,能说明反应CCl4+H2⇌CHCl3+HCl△H<O达到平衡状态的是___(填字母).
A.压强不再变化
B.生成HCl的速率和消耗H2的速率相等
C.混合气体的密度不变
D.H2的质量不再变化
(5)用电解法处理高浓度重铬酸钠废水具有效果稳定可靠,操作管理
简单,设备占地面积小,废水中的重金属离子也能通过电解有所降
低等优点,其原理是铁作电极,在酸性条件下,将Cr6+还原为Cr3+,
其装置示意图如图所示.
①若以甲醚燃料电池为直流电源(电解质溶液为KOH溶液),则燃料电池中b极应通入___,a极的电极反应为___.
②能否用铜作电解重铬酸钠废水的电极?___(填“能”或“不能”),理由是___
③除去重铬酸根离子的离子反应是___.
实验序号 | 温度℃ | 初始CCl4浓度(mol•L-1) | 初始H2浓度(mol•L-1) | CCl4的转化率 |
1 | 110 | 1 | 1 | 50% |
2 | 100 | 1 | 1 | x |
3 | 110 | 0.8 | y | 60% |
___mol•L-1•h-1.在此实验的平衡体系中,再加入0.5mol CCl4和0.5mol HCl,平衡将怎样移动?___ (填“向左移动”、“向右移动”、“不移动”或“无法确定”).
(2)实验2中,x为___(填字母).
A.等于50% B.大于50% C.小于50% D.无法确定
(3)实验3中的y为___.
(4)在100℃条件下,能说明反应CCl4+H2⇌CHCl3+HCl△H<O达到平衡状态的是___(填字母).
A.压强不再变化
B.生成HCl的速率和消耗H2的速率相等
C.混合气体的密度不变
D.H2的质量不再变化
(5)用电解法处理高浓度重铬酸钠废水具有效果稳定可靠,操作管理
简单,设备占地面积小,废水中的重金属离子也能通过电解有所降
低等优点,其原理是铁作电极,在酸性条件下,将Cr6+还原为Cr3+,
其装置示意图如图所示.
①若以甲醚燃料电池为直流电源(电解质溶液为KOH溶液),则燃料电池中b极应通入___,a极的电极反应为___.
②能否用铜作电解重铬酸钠废水的电极?___(填“能”或“不能”),理由是___
③除去重铬酸根离子的离子反应是___.
▼优质解答
答案和解析
(1)实验Ⅰ依据图表数据列式计算,CCl4+消耗量=0.8×60%=0.48
CCl4+H2⇌CHCl3+HCl
起始量(mol/L) 1 1 0 0
变化量(mol/L) 0.6 0.6 0.6 0.6
平衡量(mol/L) 0.4 0.4 0.6 0.6
10h后反应达到平衡,则从反应开始至达到平衡状态,H2的平均反应速率V=
=0.06mol/L•h,
K=
=
=2.25,反应前后气体物质的量不变,可以用物质的量代替浓度计算,设条件为1L,
Q=
=
=1.83<K=2.25,反应正向进行,平衡向右移动,
故答案为:向右移动;
(2)实验2和实验1相比,起始量相同,升温平衡向吸热反应方向进行,反应是放热反应,则升温平衡逆向进行,反应物转化率减小,x>50%,选B,
故答案为:B;
(1)实验3和实验1温度相同,平衡常数相同,结合平衡三行计算列式计算,
CCl4+H2 ⇌CHCl3+HCl
起始量(mol/L) 0.8 y 0 0
变化量(mol/L) 0.48 0.48 0.48 0.48
平衡量(mol/L) 0.32 y-0.48 0.48 0.48
K=
=
y=0.8
故答案为:0.8;
(4)已知CCl4的沸点为77℃,CHCl3的沸点为61.2℃.在100℃条件下,是气体,CCl4+H2⇌CHCl3+HCl△H<O,反应是气体体积不变的放热反应,
A.反应前后气体体积不变,压强始终不变化,不能说明反应达到平衡状态,故A错误;
B.生成HCl的速率和消耗H2的速率相等只能说明反应正向进行,不能说明反应达到平衡状态,故B错误;
C.反应前后气体质量和体积不变,混合气体的密度始终不变,不能说明反应达到平衡状态,故C错误;
D.H2的质量不再变化,说明氢气浓度不变是平衡标志,故D正确;
故答案为:D.
(5)①据电解池的阴阳极可知,a为燃料电池的正极,氧气在正极反应,b为负极,甲醚在负极反应,b极为负极,通入甲醚;a极为正极,正极反应为:13O2+52e-=26O2-,
故答案为:甲醚,13O2+52e-=26O2-;
②不能用铜作电解重铬酸钠废水的电极,铜做阳极时铜失电子为铜离子,铜离子不能与+6价铬发生氧化还原反应反应得到+3价铬,
故答案为:不能;铜做阳极时铜失电子为铜离子,铜离子不能与+6价铬发生氧化还原反应反应得到+3价铬;
③在酸性条件下,亚铁离子将+6价的Cr还原为+3价的Cr,离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,故答案为:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
CCl4+H2⇌CHCl3+HCl
起始量(mol/L) 1 1 0 0
变化量(mol/L) 0.6 0.6 0.6 0.6
平衡量(mol/L) 0.4 0.4 0.6 0.6
10h后反应达到平衡,则从反应开始至达到平衡状态,H2的平均反应速率V=
0.6mol/L |
10h |
K=
0.6×0.6 |
0.4×0.4 |
9 |
4 |
Q=
0.6×(0.6+0.5) |
(0.4+0.5)×0.4 |
11 |
6 |
故答案为:向右移动;
(2)实验2和实验1相比,起始量相同,升温平衡向吸热反应方向进行,反应是放热反应,则升温平衡逆向进行,反应物转化率减小,x>50%,选B,
故答案为:B;
(1)实验3和实验1温度相同,平衡常数相同,结合平衡三行计算列式计算,
CCl4+H2 ⇌CHCl3+HCl
起始量(mol/L) 0.8 y 0 0
变化量(mol/L) 0.48 0.48 0.48 0.48
平衡量(mol/L) 0.32 y-0.48 0.48 0.48
K=
0.48×0.48 |
0.32(y-0.48) |
9 |
4 |
y=0.8
故答案为:0.8;
(4)已知CCl4的沸点为77℃,CHCl3的沸点为61.2℃.在100℃条件下,是气体,CCl4+H2⇌CHCl3+HCl△H<O,反应是气体体积不变的放热反应,
A.反应前后气体体积不变,压强始终不变化,不能说明反应达到平衡状态,故A错误;
B.生成HCl的速率和消耗H2的速率相等只能说明反应正向进行,不能说明反应达到平衡状态,故B错误;
C.反应前后气体质量和体积不变,混合气体的密度始终不变,不能说明反应达到平衡状态,故C错误;
D.H2的质量不再变化,说明氢气浓度不变是平衡标志,故D正确;
故答案为:D.
(5)①据电解池的阴阳极可知,a为燃料电池的正极,氧气在正极反应,b为负极,甲醚在负极反应,b极为负极,通入甲醚;a极为正极,正极反应为:13O2+52e-=26O2-,
故答案为:甲醚,13O2+52e-=26O2-;
②不能用铜作电解重铬酸钠废水的电极,铜做阳极时铜失电子为铜离子,铜离子不能与+6价铬发生氧化还原反应反应得到+3价铬,
故答案为:不能;铜做阳极时铜失电子为铜离子,铜离子不能与+6价铬发生氧化还原反应反应得到+3价铬;
③在酸性条件下,亚铁离子将+6价的Cr还原为+3价的Cr,离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,故答案为:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
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