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A(C2H4O)是基础有机化工原料,由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反应条件略去)如下图所示:已知A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰(1)A的名称为;H中官能团的名称为
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A(C2H4O)是基础有机化工原料,由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反应条件略去)如下图所示:
已知A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰
(1)A的名称为___;H中官能团的名称为___.
(2)②的反应类型为___;③的反应类型为___.
(3)D的结构简式为___.
(4)反应①的化学方程式为___.
(5)G的一种同分异构体.能与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上还有2个取代基且互为对位,则符合条件的异构体有___种,其中核磁共振氢谱只有5组峰的是___(写结构简式)
(6)依据上述合成路线,试以A和HC≡CLi为原料合成1,3-丁二烯(注明反应条件)___.
已知A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰
(1)A的名称为___;H中官能团的名称为___.
(2)②的反应类型为___;③的反应类型为___.
(3)D的结构简式为___.
(4)反应①的化学方程式为___.
(5)G的一种同分异构体.能与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上还有2个取代基且互为对位,则符合条件的异构体有___种,其中核磁共振氢谱只有5组峰的是___(写结构简式)
(6)依据上述合成路线,试以A和HC≡CLi为原料合成1,3-丁二烯(注明反应条件)___.
▼优质解答
答案和解析
(1)由A、B分子式可知A与二氧化碳发生加成反应得到B,A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰,则A为,B为,A名称为环氧乙烷;由H的结构简式,可知其含有的官能团为:羰基、碳碳双键,
故答案为:环氧乙烷;羰基、碳碳双键;
(2)由反应物结构及D的分子式可知,反应生成高聚物,同时有甲醇生成,反应②属于缩聚反应;对比F、G的结构可知,反应③属于取代反应,
故答案为:缩聚反应;取代反应;
(3)对比可知,酚羟基中H与碳酸二甲酯中-OCH3结合为甲醇,剩余部分结合形成高聚物,故D的结构简式为:,
故答案为:;
(4)反应①是与甲醇反应生成CH3OCOOCH3与乙二醇,反应方程式为:+2CH3OH
CH3OCOOCH3+HOCH2CH2OH,
故答案为:+2CH3OH
CH3OCOOCH3+HOCH2CH2OH;
(5)G的一种同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,G的不饱和度为4,含有一个苯环,苯环上还有2个取代基且互为对位,其中一个为-OH,一个为-C5H11,可以看作C5H12中一个H原子被取代,CH3CH2CH2CH2CH3中H原子被取代,有3种,CH3CH2CH(CH3)2中H原子被取代,有4种,C(CH3)4中H原子被取代,有1种,故符合条件的同分异构体共有8种,其中核磁共振氢谱只有5组峰,-OH中有1种H原子,苯环上有2种H原子,则-C5H11中有2种H原子,为-CHC(CH3)3,结构简式为:,
故答案为:8;;
(6)由转化关系中A→E→F的转化可知,与HC≡CLi反应得到HOCH2CH2C≡CH,再经过①氢气、林德拉、②HI得到ICH2CH2CH=CH2,在氢氧化钠醇溶液、加入条件下水解得到CH2=CHCH=CH2,合成路线流程图为:,
故答案为:.
故答案为:环氧乙烷;羰基、碳碳双键;
(2)由反应物结构及D的分子式可知,反应生成高聚物,同时有甲醇生成,反应②属于缩聚反应;对比F、G的结构可知,反应③属于取代反应,
故答案为:缩聚反应;取代反应;
(3)对比可知,酚羟基中H与碳酸二甲酯中-OCH3结合为甲醇,剩余部分结合形成高聚物,故D的结构简式为:,
故答案为:;
(4)反应①是与甲醇反应生成CH3OCOOCH3与乙二醇,反应方程式为:+2CH3OH
一定条件 |
故答案为:+2CH3OH
一定条件 |
(5)G的一种同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,G的不饱和度为4,含有一个苯环,苯环上还有2个取代基且互为对位,其中一个为-OH,一个为-C5H11,可以看作C5H12中一个H原子被取代,CH3CH2CH2CH2CH3中H原子被取代,有3种,CH3CH2CH(CH3)2中H原子被取代,有4种,C(CH3)4中H原子被取代,有1种,故符合条件的同分异构体共有8种,其中核磁共振氢谱只有5组峰,-OH中有1种H原子,苯环上有2种H原子,则-C5H11中有2种H原子,为-CHC(CH3)3,结构简式为:,
故答案为:8;;
(6)由转化关系中A→E→F的转化可知,与HC≡CLi反应得到HOCH2CH2C≡CH,再经过①氢气、林德拉、②HI得到ICH2CH2CH=CH2,在氢氧化钠醇溶液、加入条件下水解得到CH2=CHCH=CH2,合成路线流程图为:,
故答案为:.
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