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蛋白质样品纯度排序：PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一为什么?
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蛋白质样品纯度排序：PAGE一条带,SDS-PAGE一条带,双向电泳一个点,分子大小均一 为什么?
▼优质解答
答案和解析
你得先弄懂,3个方法的用途和原理.
PAGE：是非变性胶,电泳时蛋白保持其自身空间结构,用于特定蛋白空间结构的分析,同一条带中的蛋白应该具有类似的空间结构和大小
SDS-PAGE：是变性胶,SDS的加入破坏了蛋白的空间结构,使得不同蛋白间只有分子量不同的差别,因此电泳后,同一条带的蛋白应该是具有相同/接近的分子量
双向电泳（2D)：可以根据蛋白的等电点和分子量进行2维电泳,一个点基本就是一个蛋白
因此,你的样品纯度排序：双向电泳一个点>PAGE一条带>SDS-PAGE一条带
PAGE：是非变性胶,电泳时蛋白保持其自身空间结构,用于特定蛋白空间结构的分析,同一条带中的蛋白应该具有类似的空间结构和大小
SDS-PAGE：是变性胶,SDS的加入破坏了蛋白的空间结构,使得不同蛋白间只有分子量不同的差别,因此电泳后,同一条带的蛋白应该是具有相同/接近的分子量
双向电泳（2D)：可以根据蛋白的等电点和分子量进行2维电泳,一个点基本就是一个蛋白
因此,你的样品纯度排序：双向电泳一个点>PAGE一条带>SDS-PAGE一条带
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